发布于 2026-07-21
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缺铁性贫血无遗传性,但存在家族遗传倾向的基础疾病(如珠蛋白生成障碍性贫血)可能增加患病风险。
1.原发性缺铁性贫血:由铁摄入不足、吸收障碍或慢性失血(如女性月经过多、消化道出血)引起,无遗传因素,多见于饮食不均衡、长期素食者及慢性疾病患者。
2.继发性缺铁性贫血:常伴随基础疾病,如慢性肾病导致促红细胞生成素减少,或胃切除术后铁吸收障碍,此类疾病本身无遗传性,但遗传体质可能影响发病风险。
3.特殊人群注意事项:婴幼儿需及时添加辅食预防缺铁;青春期女性因生长发育需求增加铁摄入;孕妇需额外补充铁剂;老年人消化吸收功能下降,需定期监测血常规。
4.诊断与治疗:通过血常规、血清铁蛋白等指标确诊,治疗以补充铁剂为主,同时需明确并去除病因,如调整饮食结构、治疗慢性出血或胃病。



















