发布于 2026-07-21
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溶血性贫血由红细胞寿命缩短、破坏增加,骨髓代偿不足引发,分遗传性(如G6PD缺乏症)、获得性(如自身免疫性溶血性贫血)及继发性(如感染、药物诱发)三类。治疗需针对病因,如免疫性溶血性贫血用糖皮质激素,遗传性需输血或脾切除,继发性控制原发病。
一、遗传性溶血性贫血:因基因缺陷致红细胞膜/酶异常,如G6PD缺乏症遇蚕豆或感染诱发溶血,婴幼儿多见,需避免诱因,严重时输血。
二、自身免疫性溶血性贫血:机体产生抗红细胞抗体,女性患病率高,多见于中老年,表现为黄疸、贫血,治疗以激素为主,必要时免疫抑制剂。
三、继发性溶血性贫血:感染、药物(如磺胺类)、毒素等引发,需立即停用诱因,抗感染或支持治疗,儿童需警惕疫苗接种后异常反应。



















