孕期无创DNA检测通过采集孕妇静脉血,利用高通量测序技术分析胎儿游离DNA,评估21-三体、18-三体、13-三体等染色体异常风险。检测适用于孕12周~22周+6天的孕妇,结果提示高风险需进一步羊水穿刺确诊。
高风险人群适用:高龄(≥35岁)、既往染色体异常妊娠史、超声检查异常、家族遗传病史者,无创DNA可作为初筛手段。
低风险人群适用:年龄<35岁且无高危因素者,可选择此检测替代传统唐筛,提高筛查效率。
特殊人群注意:双胞胎或多胎妊娠可能影响检测准确性,需提前与医生沟通确认。
检测流程:无需空腹,采血后实验室通过生物信息学分析染色体异常概率,3~7个工作日出报告。