发布于 2026-06-24
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孕妇二维彩超排畸检查通常在孕11~13??周（NT检查）和孕20~24周（系统筛查）进行，前者筛查染色体异常风险，后者排查结构畸形。
NT检查：孕11~13??周，通过测量胎儿颈后透明层厚度，结合血清学指标评估唐氏综合征等染色体异常风险，是早孕期重要排畸环节。
系统筛查：孕20~24周，全面观察胎儿五官、心脏、脊柱等结构，排查无脑儿、严重心脏畸形等重大畸形，此时胎儿大小适中，羊水充足，图像清晰度高。
特殊人群提示：高龄孕妇（≥35岁）建议增加检查频次至孕28~32周，排查晚发性结构异常；有家族遗传病史孕妇，需结合无创DNA或羊水穿刺等检查，综合评估胎儿健康。
注意事项：检查前无需空腹，可适当进食使胎儿活动更明显；检查过程中若胎儿体位不佳，可通过走动或轻拍腹部调整，无需过度焦虑。
