发布于 2026-06-25
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Stelara(通用名:乌司奴单抗)于近期获美国FDA批准用于中重度克罗恩病(CD)治疗,这为中重度克罗恩病患者提供了新的治疗选择。
适用于对传统治疗或生物制剂反应不佳的中重度克罗恩病患者。通过靶向抑制IL-12和IL-23细胞因子,调节免疫反应,减轻肠道炎症。
多项III期临床试验显示,Stelara可显著改善临床症状、促进黏膜愈合,且长期安全性数据良好。治疗14周时,约30%患者达到临床缓解,优于安慰剂组。
孕妇及哺乳期妇女慎用,需权衡治疗获益与风险;老年患者应监测感染风险;有活动性感染史或结核病史者需提前评估。
需在专业医疗机构遵医嘱使用,治疗期间定期监测血常规、肝肾功能及感染迹象。如出现严重不良反应(如严重感染、过敏反应),应立即停药并就医。



















