发布于 2026-07-24
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怀孕中筛是孕期重要检查,主要在孕11~13??周和孕15~20??周进行,通过血液检测和超声评估,筛查胎儿染色体异常(如唐氏综合征)及结构畸形风险。
孕早期筛查:结合血清学指标(如PAPP-A、β-HCG)与NT超声(胎儿颈后透明层厚度),评估21-三体综合征风险,NT增厚提示异常可能。
孕中期筛查:血清学指标(AFP、HCG、uE3)结合孕周计算,筛查唐氏综合征、18-三体综合征及神经管缺陷,需空腹抽血。
高风险人群额外检查:高龄(≥35岁)、既往不良孕产史或家族遗传病史者,建议直接行羊水穿刺或无创DNA检测,后者对21-三体等准确率更高。
筛查注意事项:筛查结果为风险值,非确诊,异常需进一步检查;检查前需准确核对孕周,避免因孕周误差影响结果。



















