发布于 2026-06-29
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强直性肌营养不良症是一种常染色体显性遗传病,由19号染色体上的DMPK基因(1型)或ZNF9基因(2型)的CTG或CCTG重复扩增突变引起。
DMPK基因重复扩增(1型):最常见致病原因,重复次数≥500时发病,多见于成人,男性症状更重,可累及肌肉、心脏、内分泌等多系统,早期表现为手部肌肉僵硬、白内障等。
ZNF9基因重复扩增(2型):重复次数50~1100间,症状较1型轻,发病年龄稍晚,以肢体无力、肌强直为主,心脏并发症较少,女性患者更常见。
其他罕见类型:包括3型(CNBP基因重复)等,极为少见,症状与1型类似但发病机制不同,需基因检测确诊。
特殊人群注意:孕妇需产前基因检测,避免将突变传给下一代;老年患者需加强心脏监测,预防心律失常等并发症;儿童患者应尽早干预,防止生长发育迟缓。
















