发布于 2026-09-28
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肺纤维化是肺部组织因慢性损伤或炎症逐渐被纤维瘢痕替代,导致肺功能进行性下降的疾病,常见于长期吸烟、职业暴露粉尘或有自身免疫病史者。
特发性肺纤维化:病因不明,多见于50-70岁人群,男性略多,病程进展快,平均生存期3-5年,吸烟会加速恶化。
继发性肺纤维化:由其他疾病或因素引发,如类风湿关节炎、慢性阻塞性肺疾病、长期吸入石棉或硅尘,治疗原发病可延缓进展。
治疗原则:以抗纤维化药物(如吡非尼酮)和免疫抑制剂为主,需在医生指导下使用,避免自行增减剂量。
特殊人群注意事项:老年人用药需监测肝肾功能,孕妇禁用抗纤维化药物,儿童患者罕见,需优先排查遗传或先天性因素。
日常管理:戒烟限酒,避免呼吸道感染,适度进行呼吸康复训练,定期复查肺功能和胸部影像,保持室内空气清新。















