发布于 2026-09-01
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2020年HIV功能性治愈仍处于研究阶段，目前尚无突破性疗法实现彻底清除病毒，但部分长期治疗案例显示病毒载量持续控制且免疫功能稳定。
干细胞移植治疗：通过移植携带CCR5Δ32基因的供者干细胞，可能实现长期缓解，但存在较高风险，仅适用于合并其他疾病需同时移植的患者。
广谱中和抗体：单克隆抗体如VRC01等可短期抑制病毒复制，但无法清除细胞内潜伏病毒，需联合抗病毒药物维持治疗。
基因编辑技术：CRISPR-Cas9等技术在动物实验中展现潜力，但临床转化仍面临脱靶效应和伦理争议，尚未进入人体试验。
免疫疗法：CAR-T细胞工程化改造T细胞可靶向杀伤感染细胞，但需解决靶向特异性和肿瘤风险，目前处于早期探索阶段。
特殊人群注意事项：老年患者需关注药物相互作用，孕妇应优先选择母婴阻断方案，儿童需严格遵循儿科安全用药原则，避免使用刺激性药物。
