发布于 2026-07-14
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血友病是一组因凝血因子缺乏导致的遗传性出血性疾病,患者凝血功能障碍,轻微创伤或手术后易出血不止,严重时可自发或创伤后出现深部组织出血及关节畸形。
血友病主要分为血友病A(凝血因子Ⅷ缺乏)、血友病B(凝血因子Ⅸ缺乏)及罕见的血友病C(凝血因子Ⅺ缺乏),其中血友病A最常见,约占80%。
血友病患者出血特点为自发性或轻微创伤后出血难止,常见出血部位包括关节(如膝关节)、肌肉、内脏及颅内,反复出血可导致关节畸形、疼痛及功能障碍。
治疗以补充缺乏的凝血因子为主,如血友病A患者可输注凝血因子Ⅷ浓缩物,血友病B患者输注凝血因子Ⅸ浓缩物,手术前需提前补充足够凝血因子。
特殊人群护理需注意:儿童患者应避免剧烈运动,减少关节损伤风险;女性患者可能因月经增多出血,需关注经期出血量,必要时就医;老年患者需预防跌倒,减少出血诱因,同时定期监测凝血功能及关节健康。



















