发布于 2026-09-28
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婴儿足跟血主要检查先天性遗传代谢病和先天性甲状腺功能异常，一般在出生72小时后、哺乳至少6次后采集足跟毛细血管血，通过干血滤纸片法检测。
1.遗传代谢性疾病筛查
涵盖苯丙酮尿症（PKU）、先天性甲状腺功能减低症（CH）、先天性肾上腺皮质增生症（CAH）等。这些疾病早期无明显症状，筛查可在发病前干预，避免智力障碍、发育迟缓等严重后果。
2.先天性甲状腺功能异常筛查
检测促甲状腺激素（TSH）和游离甲状腺素（FT4），筛查先天性甲减。若未及时治疗，会导致儿童智力低下、身材矮小，早期干预可使患儿正常发育。
3.其他常见筛查项目
包括葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD缺乏症）、半乳糖血症等。这些疾病会导致溶血性贫血、肝肾功能损害，筛查可早期发现并指导饮食或治疗。
4.温馨提示
若筛查结果异常，需进一步复查确诊，避免因假阳性或假阴性延误诊断。家长应配合医院完成复查，遵循专业医生指导，确保宝宝健康成长。
