发布于 2026-07-16
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首都医科大学附属复兴医院 神经内科
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,它的病理是神经肌肉接头处传递障碍,主要是乙酰胆碱受体受累。主要临床表现为部分或全身骨骼肌,活动时出现无力且容易疲劳,症状往往在活动后加重,休息后减轻,有晨轻暮重的特点。
重症肌无力是一种慢性疾病,绝大部分不能治愈。部分患者用药物维持可以改善症状,可以进行正常的工作和学习;部分患者手术切除胸腺瘤后可以治愈;少数重症患者如反复发作危象或合并胸腺瘤者,患者预后相对较差。
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