发布于 2026-09-28
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自身免疫性胰腺炎是一种由自身免疫异常引发的慢性胰腺炎,多见于中老年男性,病程长且易复发。
一、病因与发病机制
自身免疫性胰腺炎由机体免疫功能紊乱导致,免疫系统错误攻击胰腺组织,引起胰腺慢性炎症。遗传因素与环境因素共同作用,如吸烟、饮酒可能增加患病风险。
二、临床分型
1.Ⅰ型:最常见,常伴IgG4相关疾病,如腹膜后纤维化、胆管狭窄。
2.Ⅱ型:少见,无IgG4升高,多见于年轻男性,伴胰腺导管上皮炎症。
三、诊断标准
需结合影像学(如MRI显示胰管不规则狭窄)、血清IgG4水平升高(>135mg/dL)及病理特征(IgG4阳性浆细胞浸润)。
四、治疗原则
一线治疗为糖皮质激素,可快速缓解症状;无效或复发者考虑免疫抑制剂。需定期监测血糖、淀粉酶及影像学变化。
五、特殊人群注意事项
















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