多系统萎缩是运动神经元病吗

什么是多系统萎缩？

左兆凯 主任医师

聊城市第二人民医院 三甲

　　多系统萎缩本身是一种神经系统的变性疾病，常在成年人中发病，散发比较多，临床上会表现不同程度的自主神经功能障碍或者是对左旋多巴胺，针对帕金森病的一些治疗反应都不太好的帕金森综合症，小脑性的共济失调以及表现出锥体束的问题等表现。由于起病时引及这三个系统先后不同，因此导致的一些表现是不太相同的。随着病

什么是多系统萎缩？

李顺兰 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

　　多系统萎缩的发病原因，现阶段还不是非常明确。它是一种神经系统变性疾病，因为会累及到多个系统，症状也是不太一样的。有主要累及纹状体黑质系统的纹状体黑质变性，影响到橄榄脑桥小脑系统的橄榄脑桥小脑萎缩，也有影响到自主神经系统的。刚开始的症状为一个系统的症状，随着病情的发展加重，多系统萎缩最终会进展到三

多系统萎缩的症状？

吴娜 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

　　多系统萎缩的症状分为三大类1、自主神经功能障碍。常见的临床表现有尿失禁，尿频，尿急，尿潴留。男性勃起功能障碍，体位性低血压。女性为尿失禁。2、柏金森综合症。主要表现为运动迟缓，伴有肌强直和震颤，双侧可以同时受累，但可轻重不同，抗胆碱药可缓解部分症状。3、小脑性共济失调。临床表现为进行性步态和肢体

多系统萎缩的症状？

汪治国 副主任医师

咸宁市中心医院 三甲

　　多系统萎缩的症状分为三大类1、自主神经功能障碍。多见的临床表现有尿失禁，尿频，尿急，尿潴留。男性勃起功能障碍，体位性低血压。女性为尿失禁。2、柏金森综合症。主要表现为运动迟缓，伴随肌强直和震颤，双侧可以同时受累，但可轻重不同，抗胆碱药可缓解部分症状。3、小脑性共济失调。临床表现为进行性步态和肢体

多系统萎缩加重的表现？

吴娜 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

　　多系统萎缩加重表现为：1、病人原本能够走路，但走路较慢。随着疾病的发展，走路不稳，易跌倒；2、早期血压较平稳，加重后站起即表现出严重低血压，造成无法站立行走，反复晕厥；3、原本小便控制良好，病情加重后小便失禁、尿潴留；4、加重后表现出严重的呼吸困难或呼吸暂停；5、小脑方面原本协调动作尚可，加重后

多系统萎缩能自愈吗？

汪治国 副主任医师

咸宁市中心医院 三甲

　　多系统萎缩是属于自身免疫性疾病。既然是属于自身免疫性疾病，在现阶段医疗条件下是没有可能自愈的，治疗的难度都会比较大，因为现阶段只能用一些药物去抑制病人的自身免疫，但是却没有办法把它调理到一个正常的轨道上。所以包括像系统性红斑狼疮、多发性硬化症、皮肌炎、硬皮病，还有多系统萎缩，都是属于难治疾病。病

多系统萎缩该怎么治疗？

左兆凯 主任医师

聊城市第二人民医院 三甲

　　现阶段多系统萎缩并没有特别有效的治疗方法。现阶段主要是采取对症处理。比如病人如果表现出体位性的低血压，可以考虑高盐饮食，并且抬高床头，此外可以考虑穿弹力袜。如果病人表现出了排尿障碍可以考虑口服奥昔布宁。对于表现出帕金森综合症的病人可以考虑口服左旋多巴，但是大约只有1/3的病人有效果。此外如果病人

多系统萎缩能活多久？

吴娜 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

　　多系统萎缩是一组成年期发病，散发性的神经系统变性疾病，临床表现为不同程度的自主神经功能障碍，对左旋多巴药物反应不良的帕金森综合征，小脑性共济失调和锥体束征等表现，病因不清，多系统萎缩现阶段尚无特异性治疗方法，诊断为多系统萎缩的病人，多数预后不良，从首发症状进展到运动障碍、锥体系、锥体外系和小脑性

多系统萎缩的临床表现？

龚新宇 副主任医师

中日友好医院 三甲

　　多系统萎缩是常常累及锥体系、锥体外系还有小脑、自主神经系统的多部位的变性性疾病。主要表现就是类帕金森病样的症状，表现为进行性的肌肉强直、行动迟缓、步态障碍、小脑的损害，表现为患者动作的缓慢、步态往前冲、转变姿势困难、位置性的震颤。还有患者的自主功能神经受损以后，患者会出现体位性的低血压、眼花、还

多系统萎缩的症状是什么？

左兆凯 主任医师

聊城市第二人民医院 三甲

　　多系统萎缩的症状和多系统萎缩的分型有关。目前常用的分型是p型和c型。p型指的是以帕金森综合征为主要表现的多系统萎缩。患者往往会有四肢的肌张力增高，表现为四肢僵硬、运动迟缓，一般静止性震颤不明显，有明显的姿势和步态异常，走路时可以有前倾步态，行动起始时比较困难，活动开以后症状可以好转。在转身时，一

什么是多系统萎缩

张根明 主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

多系统萎缩是发生于成年人的一种少见的神经系统变性疾病，临床上以自主神经功能障碍、对左旋多巴不敏感的帕金森综合征以及小脑系统的功能障碍为核心表现，最初可以表现为自主神经功能障碍与排尿障碍、排便障碍，在男性可以有阳痿，女性主要突出的表现是排尿障碍，还可以有出汗异常、体位性低血压，表现为头晕，尤其是站立位的时候的头晕，这是自主神经功能症状的体现

多系统萎缩该怎么治疗

张根明 主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

多系统萎缩治疗是目前医学的难点，目前针对病因的治疗没有相应的药物，主要的治疗手段主要是支持和对症治疗。针对两个方面，一个是自主神经功能障碍出现的，比如体位性低血压、排尿、排便障碍，这一方面选择相应支持的药物治疗。另外就是针对帕金森，可以采用治疗帕金森的相关的一些药物，尝试治疗，但通常疗效并不是很好。采用对症支持治疗，对这个病的进程没有直接

多系统萎缩有哪些临床表现

张根明 主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

多系统萎缩主要是神经系统的多个系统受到损伤，表现也是多方面的，最核心的症状包括三类，一类是自主神经功能的障碍，就是以体位性低血压为突出表现的头晕，卧位通常没有特殊的症状，立位的时候会出现头晕，卧立位血压会有明显的变化，收缩压在30mmHg，舒张压在15mmHg以上，还可以出现大小便的异常，男性可以出现阳痿等，这是自主神经功能出了问题，还有

运动神经元病是怎么引起的

史方堃 副主任医师

沧州市中心医院 三甲

运动神经元病的发病机制，目前尚不完全清楚，可能与以下多种因素有关：第一、感染与免疫障碍。第二、某些重金属中毒或缺少元素。第三、遗传基因。第四、营养失调。第五、神经递质的异常，以上因素的共同作用，可以导致运动神经元病的发作，患者需要针对病因来治疗。

假性运动神经元病症状

牛玥 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

假性运动神经元病的患者，在临床上会出现手部肌肉逐渐萎缩无力，并且会逐渐向前臂上臂和肩胛一带发展，四肢肌力会减退但是感觉功能保留。另外，假性运动神经元病的患者会出现激素颤动，严重时会累及呼吸肌而引起呼吸肌麻痹，这种情况十分危险，需要及时就医进行处理。

多系统萎缩和帕金森病有什么区别？

童威 副主任医师

鹰潭市人民医院 三甲

多系统萎缩和帕金森病是有一定区别的。多系统萎缩通常是属于散发的疾病，患者没有明显的遗传的倾向。而帕金森病是一种神经系统慢性的退行性的改变，帕金森病通常可以有明显的家族的病史。另外，多系统萎缩的患者，除了有帕金森病患者的行动迟缓、肌张力增高以及姿态保持困难和静止性的震颤等症状。患者还容易出现肌肉肌力的下降以及说话含糊不清等。并且多系统萎缩患