地中海贫血本身不会直接转变为白血病。地中海贫血是遗传性血红蛋白合成障碍性疾病，白血病是造血干细胞恶性克隆性疾病，二者在发病机制和疾病进程上无直接转化关系。
重型地中海贫血患者长期依赖输血治疗，可能因铁过载引发器官损伤，但这与白血病风险无直接关联。目前尚无研究证据表明地中海贫血患者白血病发生率显著高于普通人群。
地中海贫血患者需定期监测血常规、铁代谢指标及肝肾功能，避免感染、劳累等诱发因素，以降低并发症风险。特殊人群如孕妇、老年患者应加强随访，调整治疗方案。
治疗以输血、去铁治疗及造血干细胞移植为主，具体方案需根据病情严重程度及年龄制定。日常应均衡饮食，避免接触有害物质，保持良好生活习惯。
