发布于 2026-09-28
3606次浏览
蚕豆病是一种因G6PD酶缺乏导致的遗传性溶血性疾病，食用蚕豆或接触某些诱因后，红细胞易被破坏，引发急性溶血。
蚕豆病的病因：由X连锁不完全显性遗传的G6PD基因突变引起，男性发病率更高，女性多为携带者。
诱发因素：食用新鲜蚕豆或蚕豆制品，接触樟脑丸、龙胆紫等化学物质，感染（如感冒、肺炎）或服用特定药物（如伯氨喹、阿司匹林）。
临床表现：急性发作时出现血红蛋白尿、黄疸、贫血、乏力，严重者可致肾功能衰竭。新生儿可能表现为核黄疸，需紧急干预。
治疗原则：立即停用诱因，输血纠正贫血，使用激素缓解溶血，避免使用禁忌药物。预防措施包括避免接触诱因，随身携带急救卡。
特殊人群注意事项：新生儿需警惕黄疸加重，孕妇携带者应告知胎儿风险，儿童需严格避免蚕豆及相关制品，成人用药前需咨询医生。
