发布于 2026-09-28
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蚕豆病（G6PD缺乏症）是一种遗传性红细胞酶缺乏病，因食用蚕豆或接触相关诱因后诱发急性溶血性贫血，多见于儿童及青少年，男性发病率高于女性。
蚕豆病的诱因分类
蚕豆病由食用蚕豆及其制品诱发，也可能因接触蚕豆花粉、服用某些药物（如伯氨喹、磺胺类）或感染引发溶血。
临床表现差异
典型症状包括面色苍白、黄疸、尿色加深（如茶色尿）、恶心呕吐，严重者可出现急性肾衰竭。新生儿可能表现为黄疸不退或加重，儿童及成人症状更急性明显。
特殊人群注意事项
新生儿需警惕黄疸持续不退，及时排查溶血；孕妇需避免接触诱因，定期产检监测胎儿情况。低龄儿童应避免食用蚕豆及相关加工品，家长需记录过敏史。
治疗原则
治疗以去除诱因、支持治疗为主，必要时使用糖皮质激素及输血。需严格禁用已知诱发药物，如伯氨喹等，避免自行用药。
预防关键
避免食用蚕豆及蚕豆制品，避免接触蚕豆花粉，就医时主动告知病史。家族遗传者建议进行遗传咨询，生育前筛查G6PD缺乏情况。
