先天性肛门闭锁需尽早手术治疗，通常在出生后24小时内完成初步干预，根据畸形类型和程度选择不同术式。
低位肛门闭锁：仅肛门膜状闭锁或轻度狭窄，可直接切开闭锁膜或行肛门扩张术，术后需定期复查排便功能。
中间位肛门闭锁：合并直肠尿道瘘或阴道瘘，需先进行结肠造瘘，待患儿发育至6-12个月后行肛门成形术，同时修复瘘管。
高位肛门闭锁：直肠盲端位置高，常合并复杂瘘管，需分期手术，先造瘘改善营养，再行肛门直肠吻合，术后需长期康复训练。
术后护理需注意保持肛门周围清洁，避免感染，定期进行扩肛治疗防止狭窄，同时监测排便功能恢复情况，必要时进行康复训练。特殊人群如早产儿需更精细的围手术期管理，避免并发症发生。
