遗传性出血性毛细血管扩张症如何治疗？

遗传性出血性毛细血管扩张症的主要症状是，以同一部位的反复出血为主要表现。常合并动静脉畸形，即皮肤或黏膜有红色或紫红色的毛细血管或者是小血管扩张，直径1～3mm，压之褪色。在不同的时期，容易出血的部位不同，由于为显性遗传，常伴随家族史，在儿童期即可发病。在青春期以及以前，以鼻出血的情况较多，在成年以后，可有消化道和泌尿系的出血表现出。根据不同病人，其具体表现也有所差异，包括但不限于月经量的增多、黑便、呕血、血尿、肝区痛、肝肿大、眼底出血等。

遗传性出血性毛细血管扩张症主要临床表现为毛细血管扩张破裂后出现人体器官的反复出血。青少年时期多表现为鼻腔出血、出现呕血、便血等。女性患者可表现为月经量增多，可伴有血尿。老年患者常表现为蛛网膜下出血或颅内出血。约百分之三十的患者有肝脏血管的受累，可出现肝区肿大、疼痛。此外，此病还主要表现为面部、口腔、鼻或牙部多灶性的皮肤或黏膜细点状或成簇的毛细血管扩张。

遗传性出血性毛细血管扩张症一般可以对出血器官进行止血治疗。针对鼻部毛细血管扩张引起出血的患者，首先要进行鼻部止血，可采用局部加压或激光烧灼的方法帮助止血，在医生的指导下使用增强凝血功能的药物，帮助减轻出血症状。针对消化道出血能见到的毛细血管扩张病变的患者，可实施内镜激光摘除术。合并缺铁性贫血的患者日常生活中应注意补充铁剂，可有效缓解毛细血管扩张后引起的出血症状。