遗传性出血性毛细血管扩张症的症状是什么?

发布于  2022-01-20

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遗传性出血性毛细血管扩张症的主要症状是,以同一部位的反复出血为主要表现。常合并动静脉畸形,即皮肤或黏膜有红色或紫红色的毛细血管或者是小血管扩张,直径1~3mm,压之褪色。在不同的时期,容易出血的部位不同,由于为显性遗传,常伴随家族史,在儿童期即可发病。在青春期以及以前,以鼻出血的情况较多,在成年以后,可有消化道和泌尿系的出血表现出。根据不同病人,其具体表现也有所差异,包括但不限于月经量的增多、黑便、呕血、血尿、肝区痛、肝肿大、眼底出血等。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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遗传性出血性毛细血管扩张症
遗传性出血性毛细血管扩张症系常染色体显性遗传性疾病,以皮肤、粘膜以及内脏的多发性毛细血管、或小动脉,小静脉扩张和病变部位反复出血为特征,肝脏常受累。患者部分毛细血管、小血管壁变薄,仅由一层内皮细胞组成,周围缺乏结缔组织支持,以致局部血管扩张,扭曲。常见于口腔、鼻粘膜、手掌、指甲床和耳部及消化道。病变呈针尖样、斑点状或斑片状、小结节状,也可呈血管瘤样或蜘蛛痣样,可高出皮肤表面,加压后消失,用玻片轻压有时可见小动脉搏动。
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翟丽佳 主任医师
扬州大学附属医院 三甲
遗传性出血性毛细血管扩张症有什么症状?
遗传性出血性毛细血管扩张症主要临床表现为毛细血管扩张破裂后出现人体器官的反复出血。青少年时期多表现为鼻腔出血、出现呕血、便血等。女性患者可表现为月经量增多,可伴有血尿。老年患者常表现为蛛网膜下出血或颅内出血。约百分之三十的患者有肝脏血管的受累,可出现肝区肿大、疼痛。此外,此病还主要表现为面部、口腔、鼻或牙部多灶性的皮肤或黏膜细点状或成簇的毛细血管扩张。
翟丽佳 主任医师
扬州大学附属医院 三甲
遗传性出血性毛细血管扩张症如何治疗?
遗传性出血性毛细血管扩张症一般以对症治疗为主。针对出现缺铁性贫血的患者,首先要进行补充铁剂治疗,如口服硫酸亚铁等可帮助患者改善贫血症状。严重贫血者可能需要输血治疗。针对出现消化道出血的患者,可能需要内镜治疗进行止血。针对鼻部毛细血管扩张导致出血的患者,可采用局部压迫止血治疗。针对出血部位较多或出血量较大的患者可在医生的指导建议下考虑进行手术治疗或激光将病灶部位切除。
翟丽佳 主任医师
扬州大学附属医院 三甲
遗传性出血性毛细血管扩张症治疗?
遗传性出血性毛细血管扩张症一般可以对出血器官进行止血治疗。针对鼻部毛细血管扩张引起出血的患者,首先要进行鼻部止血,可采用局部加压或激光烧灼的方法帮助止血,在医生的指导下使用增强凝血功能的药物,帮助减轻出血症状。针对消化道出血能见到的毛细血管扩张病变的患者,可实施内镜激光摘除术。合并缺铁性贫血的患者日常生活中应注意补充铁剂,可有效缓解毛细血管扩张后引起的出血症状。