发布于 2026-10-06
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肺动脉高压是一种以肺动脉压力异常升高为特征的罕见且严重的心血管疾病,会逐渐损害右心功能,最终可能导致心力衰竭。
特发性肺动脉高压:病因不明,多见于年轻女性,病情进展较快,需长期规范治疗。
先天性心脏病相关肺动脉高压:由房间隔缺损、室间隔缺损等先天性心脏结构异常引发,需优先处理原发心脏疾病。
结缔组织病相关肺动脉高压:如系统性红斑狼疮、硬皮病等自身免疫性疾病可诱发,需同时控制结缔组织病病情。
慢性血栓栓塞性肺动脉高压:由血栓反复栓塞肺动脉引起,抗凝治疗或手术取栓可能改善症状。
特殊人群需注意:孕妇、老年人、合并其他严重疾病者,症状可能更隐匿,需定期监测肺动脉压力;儿童患者应尽早明确病因,避免延误治疗。
















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