发布于 2026-09-28
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NT检查是孕11~13??周通过超声测量胎儿颈后透明层厚度的筛查项目,用于初步评估唐氏综合征等染色体异常风险。
NT检查的核心意义
NT增厚(≥2.5mm)提示染色体异常或结构畸形风险升高,需进一步检查(如无创DNA或羊水穿刺)。
NT检查的适用人群
所有孕妇均可进行,尤其高龄孕妇(≥35岁)、有唐氏综合征家族史或既往不良妊娠史者,需重点关注。
NT检查的注意事项
检查前无需空腹憋尿,建议提前预约,选择经验丰富的超声医师以提高准确性。
检查结果异常的处理
若NT增厚,需结合血清学筛查或无创DNA检测,必要时行羊水穿刺确诊,具体方案由产科医生制定。















