发布于 2026-09-28
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肺纤维化是肺部组织因慢性炎症或损伤逐渐被纤维瘢痕组织替代，导致肺功能进行性下降的疾病，常见于长期吸烟、职业暴露或自身免疫性疾病患者。
1.特发性肺纤维化：病因不明，多见于50-70岁人群，男性风险略高，吸烟是明确诱因，症状包括进行性呼吸困难、干咳，病情进展迅速，平均生存期不足5年。
2.继发性肺纤维化：由已知诱因引发，如长期吸入粉尘（石棉、硅尘）、结缔组织病（类风湿、红斑狼疮）、药物毒性（胺碘酮）等，治疗需先控制原发病。
3.治疗原则：以延缓进展为目标，常用抗纤维化药物（如尼达尼布、吡非尼酮），需在专业医生指导下规范使用，避免自行停药或调整剂量。
4.特殊人群注意事项：高龄患者需警惕药物副作用叠加风险，孕妇及哺乳期女性禁用抗纤维化药物，合并心脏病或糖尿病者需密切监测肺功能变化。
5.生活方式干预：绝对戒烟，避免雾霾等空气污染暴露，适度进行呼吸康复训练（如缩唇呼吸），保持营养均衡，低盐饮食减轻心肺负担。
