发布于 2026-10-02
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肺纤维化是肺部组织因慢性损伤或疾病逐渐被纤维瘢痕组织替代，导致肺功能进行性下降的疾病。
一、特发性肺纤维化
病因不明，多见于50-70岁人群，男性略多，吸烟是重要危险因素。肺功能呈限制性通气障碍，表现为进行性呼吸困难、干咳，预后较差，平均生存期3-5年。
二、继发性肺纤维化
由其他疾病或因素引发：①结缔组织病（如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮），女性患者占比高，需同时治疗原发病；②环境暴露（如长期吸入粉尘、石棉），长期吸烟者风险增加；③药物或治疗相关（如胺碘酮、化疗药物），用药期间需监测肺功能。
三、治疗与管理
1.药物治疗：抗纤维化药物（如吡非尼酮、尼达尼布）可延缓肺功能下降，需在医生指导下使用。
2.非药物干预：戒烟、避免呼吸道感染、接种流感/肺炎疫苗，适当氧疗改善缺氧症状。
3.特殊人群：老年患者需注意药物相互作用，儿童罕见，孕妇禁用抗纤维化药物。
四、生活建议
保持适度运动（如慢走、呼吸训练），避免过度劳累；均衡饮食，补充蛋白质和维生素；心理支持，避免焦虑影响呼吸功能。定期复查肺功能，及时调整治疗方案。
