发布于 2026-09-29
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听力障碍主要由遗传因素(如常染色体隐性遗传等)、环境因素(如感染、外伤)及年龄相关的自然退变等原因导致,可分为传导性、感音神经性及混合性三类。
一、传导性听力障碍
多因外耳或中耳结构异常或病变引起,如先天性外耳畸形、中耳炎(~慢性期)、鼓膜穿孔等,影响声波传导至内耳。
二、感音神经性听力障碍
内耳或听神经受损所致,包括先天性内耳发育不全、老年性听力衰退(随年龄增长发生率升高)、噪声性损伤(长期暴露于≥85分贝环境)、药物毒性(如氨基糖苷类抗生素)及突发性耳聋等。
三、混合性听力障碍
同时存在传导性与感音神经性因素,如慢性中耳炎伴内耳损伤,或长期传导性问题继发感音神经性退变。
四、特殊人群注意事项
婴幼儿若出现听力筛查异常,需尽早干预(如佩戴助听器),避免语言发育障碍;老年人应定期监测听力,避免使用耳毒性药物;孕期女性需预防病毒感染(如风疹),降低新生儿听力障碍风险。














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