发布于 2026-09-29
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血友病是一组因凝血因子缺乏导致的遗传性出血性疾病，患者凝血功能异常，轻微创伤即可引发持续出血，严重时可自发出血或关节、肌肉等部位出血。
血友病分为血友病A、血友病B和罕见的血友病C。血友病A最常见，因凝血因子Ⅷ缺乏；血友病B由凝血因子Ⅸ缺乏引起；血友病C（因子Ⅺ缺乏）症状较轻，男女均可患病。
儿童患者需特别注意避免剧烈运动，减少外伤风险，日常活动中应避免碰撞、摔倒。家长需关注孩子关节、肌肉是否出现肿胀、疼痛，及时就医。
治疗以补充缺乏的凝血因子为主，如血友病A患者可使用凝血因子Ⅷ浓缩剂，血友病B患者使用凝血因子Ⅸ浓缩剂。特殊情况下，可采用抗纤溶药物辅助治疗。
血友病患者应避免使用阿司匹林、布洛芬等可能影响血小板功能的药物，手术前需提前告知医生病史，以便做好充分准备。女性患者在经期可能出现出血增多，需注意休息和观察。
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