发布于 2026-09-15
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血友病是一组因凝血因子缺乏导致的遗传性出血性疾病，患者凝血功能障碍，轻微创伤即可引发持续出血，严重时可自发出血，如肌肉内血肿、关节腔出血，甚至危及生命。
血友病主要分为三种类型：1.血友病A，最常见，因凝血因子Ⅷ缺乏导致，约占病例的80%~85%；2.血友病B，相对少见，由凝血因子Ⅸ缺乏引起，约占15%~20%；3.血友病C，罕见，因凝血因子Ⅺ缺乏导致，男女均可患病。
血友病的诊断需通过凝血功能检查，包括凝血因子活性测定、凝血时间延长等指标，基因检测可明确致病基因类型，有助于遗传咨询。
治疗以补充缺乏的凝血因子为主，常用药物包括凝血因子Ⅷ浓缩剂、凝血因子Ⅸ浓缩剂等，需在医生指导下使用。
特殊人群注意事项：儿童患者应避免剧烈运动，减少外伤风险；女性患者生育前需进行遗传咨询，孕期需监测凝血功能；老年患者需注意预防跌倒，避免出血风险。
