发布于 2026-09-15
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霍奇金淋巴瘤是一种始于淋巴系统的恶性肿瘤，多见于15-35岁青壮年及老年人群，早期症状隐匿，常表现为无痛性淋巴结肿大，需通过病理活检确诊。
经典型霍奇金淋巴瘤占95%以上，分淋巴细胞为主型、结节硬化型等亚型；结节性淋巴细胞为主型占比低，预后较好。Ann Arbor分期系统将病情分为Ⅰ-Ⅳ期，反映病变范围与预后关联。
一线治疗以化疗为主，常用ABVD方案（阿霉素、博来霉素、长春碱、达卡巴嗪），部分患者可联合放疗（受累野照射）。自体造血干细胞移植适用于复发或难治性病例。
老年患者需评估器官功能，调整化疗剂量；儿童患者优先选择低毒性方案，保护生长发育；孕妇需权衡治疗与胎儿风险，哺乳期女性应暂停哺乳。
早期患者5年生存率超90%，晚期约60%-70%。治疗后需定期复查（每3-6个月1次，持续5年），监测复发迹象，保持健康生活方式（均衡饮食、适度运动）。
