发布于 2026-09-15
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蚕豆病是一种因G6PD酶缺乏引发的遗传性溶血性疾病，食用蚕豆或接触相关诱因后可能出现急性溶血，表现为黄疸、血红蛋白尿等症状，严重时可危及生命。
蚕豆病的诱发因素：食用蚕豆及蚕豆制品（如豆瓣酱）是最常见诱因，接触蚕豆花粉也可能引发。感染（如感冒、肺炎）、药物（如磺胺类、阿司匹林）、某些化学物质（如樟脑丸）也可能诱发溶血。
临床表现：急性发作时出现面色苍白、尿液呈酱油色、皮肤巩膜黄染，伴随乏力、恶心呕吐。慢性型可表现为持续贫血、脾肿大，易反复感染。
治疗原则：立即停用诱发食物或药物，避免接触可疑诱因。轻度症状可通过补液、纠正酸中毒缓解，严重溶血需输血治疗。禁用可能诱发溶血的药物，如抗疟药、解热镇痛药等。
特殊人群注意事项：新生儿及婴幼儿：出生后首次接触蚕豆需警惕急性溶血，家长应记录家族病史。孕妇：孕期需避免接触蚕豆及相关制品，减少胎儿风险。正在服药者：就医时主动告知病史，避免开具禁忌药物。
预防措施：家族成员需提前筛查G6PD缺乏症，避免食用蚕豆及相关制品。外出时携带急救卡，注明病史及禁忌药物，便于紧急处理。
