发布于 2026-10-01
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系统性红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,患者免疫系统会错误攻击自身组织,引发多器官损伤,好发于育龄女性。
系统性红斑狼疮属于自身免疫性疾病(免疫系统攻击自身正常组织的疾病),患者体内产生大量抗核抗体等自身抗体,形成免疫复合物沉积在组织器官中,导致皮肤、关节、肾脏、血液系统等多系统受损。
皮肤表现:面部蝶形红斑(鼻梁和双颊部水肿性红斑)、盘状红斑等,日晒后加重。
全身症状:持续发热(不明原因低热~高热)、乏力、体重下降,活动期可出现关节肿痛。
内脏损害:狼疮性肾炎(肾脏受累)表现为蛋白尿、血尿;血液系统受累可出现贫血、白细胞减少等。
环境诱因:紫外线照射、病毒感染、药物(如普鲁卡因胺)、激素变化(如妊娠)可能诱发或加重病情。
免疫紊乱:B细胞过度活化导致抗体产生异常,T细胞调节功能缺陷,形成免疫复合物沉积。
诊断依据:需结合临床表现(如多系统症状)、实验室检查(抗核抗体阳性、补体C3降低等)及病理活检。
治疗目标:控制炎症、保护器官功能,常用药物包括糖皮质激素(如泼尼松)、免疫抑制剂(如环磷酰胺),严禁自行服用。
参考文献:
[1]中华医学会风湿病学分会.系统性红斑狼疮诊疗指南(2023)[J].中华风湿病学杂志,2023,27(5):301-308.
[2]《内科学》(第9版)[M].人民卫生出版社,2018:867-875.
















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