淮安市第二人民医院 康复医学科
重症肌无力为一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,一般是由于患者的神经-肌肉连接处的突出后膜乙酰胆碱受体病变,导致神经递质无法正常被摄取,并产生神经电流。此外,受体还可随病情发展逐渐减少,使肌无力情况持续加重,范围也可有明显扩大。一般多发于患有免疫性疾病的人群、有胸腺异常的人群、有家族遗传倾向者,常用药物有溴吡斯的明、甲泼尼龙、泼尼松、地塞米松等。
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