发布于 2026-10-06
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质地组织肺纤维化是肺部组织因慢性炎症或损伤后，正常肺泡结构被异常纤维化组织替代，导致肺功能进行性下降的疾病，常见于长期吸烟、职业暴露或自身免疫性疾病患者。
1.特发性肺纤维化：病因不明，多见于50岁以上人群，男性略多于女性，病情进展较快。
2.继发性肺纤维化：由其他疾病引发，如类风湿关节炎、慢性阻塞性肺疾病等，需优先控制原发病。
3.药物/环境相关肺纤维化：长期接触石棉、硅尘或服用胺碘酮等药物，戒烟和脱离暴露环境是关键预防措施。
1.寻常型间质性肺炎：最常见类型，呈蜂窝状改变，中老年患者多见，预后较差。
2.非特异性间质性肺炎：炎症较轻，对激素治疗反应较好，女性发病率较高。
老年人：肺功能储备差，需定期监测肺功能，避免剧烈运动。
孕妇：需在医生指导下用药，避免缺氧加重病情。
儿童：罕见，若发病多与先天疾病相关，需尽早干预。
1.药物治疗：吡非尼酮、尼达尼布等抗纤维化药物可延缓进展。
2.非药物干预：戒烟、氧疗、肺康复训练，改善生活质量。
3.终末期治疗：肺移植是唯一根治手段，需严格评估手术适应症。
