发布于 2026-09-25
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孕16周需完成中期唐氏筛查（或无创DNA检测）、常规产检及血常规等基础检查，部分医院会安排大排畸超声前的常规评估。
检查类型：包括血清学筛查（抽取孕妇血液检测AFP、HCG等指标）和无创DNA产前检测（NIPT）。
筛查目的：评估胎儿患21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征及开放性神经管缺陷的风险。
适用人群：年龄＜35岁的普通孕妇建议做血清学筛查，高龄（≥35岁）或高风险孕妇优先选择无创DNA检测。
基础检查：测量血压、体重、宫高、腹围，评估孕妇体重增长情况及胎儿发育趋势。
血液检查：血常规（筛查贫血、感染）、血型（预防母婴血型不合）、肝肾功能（监测孕期代谢负担）。
尿常规：检测尿蛋白、尿糖，排查妊娠期高血压、糖尿病风险。
NT复查：部分医院会在孕16周左右进行NT（胎儿颈后透明层）的二次测量，结合早期数据评估染色体异常风险。
大排畸准备：此时需确认胎儿体位是否适合后续四维超声检查，提前告知医生既往病史或家族遗传史。
检查前准备：血清学筛查需空腹抽血，建议提前1周预约检查时间。
结果解读：筛查结果为低风险不代表完全排除异常，高风险需进一步做羊水穿刺或无创DNA确诊。
健康管理：保持规律作息，避免过度劳累，适当补充钙、铁等营养素，预防孕期贫血及骨质疏松。
参考文献：
[1]中华医学会围产医学分会.孕期保健与产前筛查指南[J].中华妇产科杂志，2020，55(6)：361-368.
[2]王艳霞， 段涛.实用产前诊断技术[M].人民卫生出版社，2021：105-112.
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