肝脏错构瘤是一种罕见的肝脏良性肿瘤,多见于婴幼儿,由正常肝细胞、胆管等组织异常增生形成,通常在儿童期被发现。
###一、发病原因
病因尚未明确,可能与胚胎发育异常有关,属于先天性发育畸形。
###二、临床表现
多表现为腹部包块,部分患者伴腹痛、腹胀或肝功能异常,少数因肿瘤破裂出血出现急腹症。
###三、诊断方法
超声、CT或MRI可初步诊断,确诊需病理检查。
###四、治疗原则
以手术切除为主,无症状或小肿瘤可定期观察;无法手术者考虑介入或靶向治疗。
###五、预后情况
手术切除后预后良好,恶变风险极低,需长期随访监测肝功能及肿瘤变化。