发布于 2026-09-17
8989次浏览
急性溶血尿毒综合征是一种因溶血性贫血、急性肾衰竭和血小板减少引发的严重微血管病,常见于儿童,多与感染或遗传因素相关。
感染触发:大肠杆菌O157:H7等肠出血性大肠杆菌感染是最常见诱因,病菌释放的志贺毒素可损伤血管内皮细胞。此外,肺炎链球菌、流感病毒等感染也可能诱发。
遗传易感性:少数病例与遗传性补体调节蛋白缺陷有关,如FH基因变异会增加发病风险。
溶血性贫血:红细胞被大量破坏,表现为皮肤黏膜苍白、尿色加深(茶色尿)、乏力。
急性肾衰竭:肾脏微血管堵塞,出现少尿或无尿、水肿、血肌酐升高。
血小板减少:凝血功能异常,可能出现皮肤瘀斑、牙龈出血等出血倾向。
诊断依据:需结合病史(如前驱感染)、实验室检查(血红蛋白下降、血小板减少、血肌酐升高)及肾脏病理活检确诊。
治疗重点:早期以支持治疗为主,包括补液、纠正电解质紊乱;重症需血浆置换清除毒素;必要时使用抗生素控制感染。严禁自行服用任何药物,必须在医生指导下进行。
饮食管理:急性期需低蛋白、低盐饮食,恢复期逐步增加优质蛋白摄入。
家庭监测:密切观察尿量变化,记录24小时出入量,定期复查血常规和肾功能。
预防复发:避免接触污染食物和水源,注意个人卫生,勤洗手。
参考文献:
[1]王辰,詹启敏.内科学(第9版)[M].北京:人民卫生出版社,2018:112-115.
[2]中华医学会儿科学分会肾脏病学组.儿童溶血尿毒综合征诊断与治疗专家共识[J].中华儿科杂志,2020,58(6):423-426.
[3]World Health Organization.Hemolytic Uremic Syndrome: Clinical Management Guidelines[R].Geneva: WHO Press, 2019.











在线问专家