梅克尔憩室是胚胎期小肠末端退化不全形成的先天性憩室，多数无症状，少数因并发症需手术治疗。一、梅克尔憩室的形成原因胚胎发育第4-5周时，卵黄囊与肠管间的卵黄管未完全闭合，导致肠壁局部向外膨出形成憩室。约50%病例存在异位胃黏膜或胰腺组织，这些异位组织分泌胃酸可引发局部溃疡出血。二、常见并发症及表现消化道出血：异位胃黏膜分泌胃酸腐蚀肠壁，导致反复黑便或便血，儿童患者多见。肠梗阻：憩室翻转或肠内容物淤积可引发急性腹痛、呕吐。憩室炎：憩室内食物残渣滞留引发炎症，表现为右下腹疼痛、发热。三、诊断与鉴别方法影像学检查：小肠钡餐造影可显示憩室形态，但敏感性较低；核素扫描对异位胃黏膜出血定位有较高价值。内镜检查：胃镜或小肠镜可直接观察憩室及异位组织，明确出血来源。鉴别诊断：需与肠套叠、过敏性紫癜等引起的腹痛出血相区分。四、治疗原则与注意事项无症状者：无需特殊治疗，定期随访即可。急性出血/梗阻：需禁食、补液，必要时手术切除憩室。长期监测：有家族史者建议定期进行腹部超声或内镜筛查。梅克尔憩室多数无需干预，但出现并发症时需及时就医。诊断需结合影像学与内镜检查，治疗以手术切除为主。如有反复腹痛、黑便等症状，应尽快就诊明确诊断。参考文献： [1]吴肇汉，秦新裕，丁强.外科学(第9版)[M].北京：人民卫生出版社，2018：402-403. [2]中华医学会小儿外科学分会.小儿梅克尔憩室诊断与治疗专家共识(2020)[J].中华小儿外科杂志，2020，41(5)：401-404. [3]Lembo A， et al. Meckel's diverticulum： an update on diagnosis and management[J]. World Journal of Surgery， 2019， 43(7)：1895-1903.