发布于 2026-09-30
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孕期NT检查是孕11~13??周通过超声测量胎儿颈后透明层厚度的筛查项目，用于评估唐氏综合征等染色体异常风险。
NT（nuchal translucency）即胎儿颈后透明层，是超声下可见的胎儿颈后皮下液体积聚区域。正常妊娠11~14周时，NT厚度随孕周增加而略有上升，超过2.5mm（部分指南为3.0mm）提示染色体异常风险升高，需进一步检查确认。
NT检查最佳时间为孕11??~13??周之间，此时胎儿大小适中、羊水量充足，超声图像清晰。检查前无需空腹憋尿，孕妇可正常饮食，保持膀胱适度充盈以获得良好图像。
若NT增厚，需结合孕妇年龄、血清学指标（如早唐筛查）或无创DNA检测（NIPT）综合判断。确诊需通过羊水穿刺或绒毛活检获取胎儿染色体标本，严禁自行服用任何药物或采取干预措施，务必遵循医生建议进行复查或进一步诊断。
NT增厚并非确诊异常，约80%增厚胎儿最终染色体正常，需警惕其他结构畸形风险。检查结果异常者应转诊至产前诊断中心，由专业医生制定后续诊疗方案。建议所有孕妇按孕期保健指南完成NT筛查，以降低妊娠风险。
参考文献：
[1]中华医学会围产医学分会.孕期胎儿染色体异常筛查指南(2022)[J].中华围产医学杂志，2022，25(6)：401-406.
[2]世界卫生组织.孕期超声检查指南[R].Geneva：WHO Press，2021：15-20.
