血友病是遗传病吗？

血友病是白血病吗？

张晓乐 副主任医师

聊城市人民医院 三甲

血友病并不是白血病，这是完全不同的两种疾病。血友病是一种出血性疾病，是由于患者凝血功能障碍造成的。患者的主要症状就是轻微受伤之后会有出血不止，严重了还会出现自发性出血，发病的原因是遗传因素。而白血病是一种造血系统的恶性肿瘤，是由于骨髓中造血细胞发生肿瘤性的病变导致的。白血病会累及多个组织器官，造成相

血友病是什么症状？

翟丽佳 主任医师

扬州大学附属医院 三甲

如果患者有血友病，则需要根据病情的轻重程度分析症状。如果患者是重型血友病，则会出现关节以及肌肉的自发性出血，如果患者没有及时进行治疗，则可能会导致残疾。如果患者是中间型血友病，则在外伤或是小手术后会伴有严重的出血，偶尔会有自发性出血，并且具有延迟性。如果患者是轻型血友病，则很少会出现自发性出血，在大

血友病关节炎是什么？

许诚 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

血友病是一种具有遗传性的出血性疾病，而血友病关节炎是指血友病患者的关节长期出血而导致关节发生退行性改变。起初关节的肿胀感明显，局部皮肤的温度升高，还伴有明显的压痛。患者运动受限，关节呈僵直的状态。疾病逐渐发展，出现摩擦音，运动关节严重受限，肌肉萎缩，严重的还会导致残疾。血友病关节炎出血的情况严重，需

血友病是遗传病吗？

翟丽佳 主任医师

扬州大学附属医院 三甲

血友病是遗传性疾病，该病是由于患者的基因异常引发凝血因子缺乏引起的，血友病是一种性染色体隐性遗传疾病，以男性患者多见，女性患者多为基因携带者。因此如果女性患者携带该基因并不会影响女性后代出现血友病，但仍然要多加注意。如果夫妻双方中有一人患有血友病，则需要在婚前进行基因检测，查看是否适合生育，要尽量确

血友病就医指征是什么

潘琳莉 副主任医师

聊城市第二人民医院 三甲

血友病就医指征包括出血不止、长期存在异常症状、存在家族史等，分析如下： 出血不止：若患者在发生小的外伤后，出血量较大且出血不止，需及时到医院就医。 长期存在异常症状：若患者长期反复出现皮肤瘀斑、关节肿胀、活动障碍等症状，需积极就医。 存在家族史：若患者家族中有血友病患者，且自己的母亲是血友病携带者，

血友病性关节炎的治疗？

费昊东 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

血友病性关节炎在急性发作期，建议通过输注凝血因子，或通过抽取关节腔积血的方式治疗。其次患者也可以通过关节灌洗方式，来缓解病症，在治疗期间也要让孩子多休息，若出现关节疼痛症状，也可以通过局部冰敷，或通过应用夹板固定关节的方式缓解关节不适症状。若处于血友病性关节炎的终末期，由于关节面破坏严重，通常建议进

血友病是显性还是隐性？

邢玉凤 副主任医师

佳木斯市妇幼保健院 三甲

对于血友病是一种隐性遗传性疾病，经常为交叉隔代遗传，可以为携带者，也可以病发，会再次出现伤口破碎以后破皮远不止，关节腔内的破皮，所以需要有尽快积极的救治，一般需要有消化凝血因子救治，如果破皮比较严重，那就需要有服食敷药的药物救治，这个病是没特效方法救治的。需求注意注意休息，减少活动，增强体质，预防感

血友病甲是什么？

邢玉凤 副主任医师

佳木斯市妇幼保健院 三甲

血友病是由于凝血因子演化出缺点而致使的一种出血性疾病，凝血因子八缺少就是血友病甲，发病率较高，主要表现出为自发性破皮或轻微精神创伤后再次出现过度破皮，破皮的部位可以伤及关节皮下或者肌肉的血肿，腰部和腹膜后的血肿，甚至再次出现上消化道出血，血尿等。需要声明注意建议平时多吃一些新鲜水果和蔬菜，这样可以提

血友病的症状？

戴维靖 主任医师

淮安市妇幼保健院 三甲

血友病发病的原因是：由于凝血因子缺乏，凝血因子轻度降低为轻型血友病，中度缺乏为中型血友病，如果凝血因子降到了1%以下，则称之为重型血友病，症状较重；血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，一般认为血友病是一组X连锁隐性

血友病性关节炎可以治好吗

方加虎 主任医师

江苏省人民医院 三甲

血友病性关节炎一般是不能治好的。 血友病性关节炎是一种遗传病，考虑是通过遗传获得了有缺陷的基因导致先天缺乏凝血因子引起了发病，有缺陷的基因无法通常修复，会持续影响人体的凝血功能。并且遗传因素是无法消除的，不能够针对病因进行治疗，治疗的目的主要是为了延缓病情发展，预防出血，缓解关节疼痛、肿胀等症状，所

如何预防血友病患者出血的发生

任建平 主任医师

临汾市人民医院 三甲

预防血友病出血的方法有很多：第一、防止剧烈运动，避免肌肉注射和静脉注射药物。第二、调整情绪。因为精神因素刺激也会诱发出血。第三、一旦出血，需要立即给予凝血因子进需补充替代治疗。第四、如果需要进行手术，需要提前检测一下凝血因子给予输注，以防止术中出血。第五、避免吃可以引起血小板功能低下的药物，如阿司匹林、前列腺素E、潘生丁等。血友病患者要做

如何治疗血友病

任建平 主任医师

临汾市人民医院 三甲

随着现代医学发展，血友病治疗可以选择去病毒高浓缩凝血因子，另外还有重组凝血因子也可以去注射。一些辅助药物比如他巴唑，达那唑，还有糖皮质激素都可以辅助治疗。如果关节腔出血，严重就需要做手术，清除血肿。轻微可以用物理疗法，比如硫酸镁湿敷，可以减轻出血。

什么是血友病

张辉 副主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

血友病是一种遗传性凝血功能，障碍的出血性疾病，血友病常见的症状是出血，出血是自发性的，出血可以表现在皮肤、鼻腔以及关节等处。血友病一旦有深部出血的情况，就是比较危险的，甚至会危及患者的生命。

血友病是什么病

丁素芳 主任医师

淮安市妇幼保健院 三甲

血友病是一组凝血因子异常导致的先天性出血性疾病，血友病最主要的特点是从婴儿期开始出现明显的出血倾向，出血的特点主要是发生在关节出血，最具有特征性，常常是自发性的，各个关节都可以累积。还可以出现皮下或者肌肉的血肿、腰部或者腹膜后的血肿，也可以出现胃肠道和泌尿道的出血。

血友病a的遗传方式

张晓乐 副主任医师

聊城市人民医院 三甲

血友病a是一种X连锁隐性遗传性疾病。如果为男性血友病患者，在与正常女性结婚后所生处的女子都是血友病基因的携带者，而男性都是健康人。如果正常男性与女性血友病携带者结婚，那么其生育的女性，有一半可能是携带者，而男性有一半可能会发病。

血友病是显性遗传还是隐性遗传

张晓乐 副主任医师

聊城市人民医院 三甲

血友病是X连锁隐性遗传性疾病，是一组由遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病。包括血友病A和血友病B，其中以血友病A最为常见。血友病的特点包括阳性家族史、幼年发病、自发或轻度外伤后出血不止、血肿形成以及关节出血等为特征。如果出现上述特征，建议去医院血液科就诊。