胎儿染色体异常原因是什么?

一般情况下,夫妻双方孕前检查的染色体,都是属于染色体核型的初筛,不能检查是否有微小的染色体病变、缺失。胎儿染色体异常包括数目异常和结构异常,数目异常以三体多见,如13,16,18,21和22-三体,其次为x单体。1.胎儿染色体异常常见的原因是遗传因素,其他如感染、药物、环境等因素,也可能引起胚胎染色体异常。2.若明确诊断胎儿染色体异常,不建议继续妊娠。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
了解疾病
染色体异常
染色体异常是一种常见的先天性遗传病,可导致机体发育异常,病因尚未完全明确,考虑与遗传因素、妊娠年龄大、长期电离辐射、长期接触有毒化学物质等因素有关。
了解详情
了解疾病
自测工具
行动指南
延展阅读
民福康 | 为用户打造的实用医典

胎儿染色体异常的表现是什么?
钮慧远 主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
胎儿染色体异常,孕妇在孕期是没有什么明显临床表现的,但是对胎儿而言,它可以表现为唐氏综合症筛查、无创DNA或者羊水穿刺结果异常、胎儿系统B超可能发现有一些脏器的畸形、缺失等。根据您的介绍,如果是明确有胎儿性染色体的异常,那么是不建议继续妊娠的,否则胎儿出生后有可能会面临两性畸形、男性女性化、女性男性
染色体异常怀孕表现?
钮慧远 主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
胎儿染色体异常时有发生,往往见于高龄女性,年轻女性也不能除外。染色体异常的孕妇常常没有特殊感觉,胎儿通过B超有时有一些特殊表现,比如发育过小或者有各种畸形。胎儿染色体筛查包括生化筛查、无创DNA(NIPT)之后做羊水穿刺取胎儿细胞培养,直接观察染色体数目和形态可以明确诊断。孕四十岁以上的女性也建议直
胎儿染色体异常是什么原因?
周晓燕 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
胎儿染色体异常的原因主要包括物理因素,遗传因素,生物因素,化学因素和自身免疫性疾病等。如果父母双方有一方或者双方都有问题的话,胎儿染色体就很有可能会出现问题,而且染色体出现问题也很容易会造成严重的畸形等情况。在此时需要定期的到医院做好检查,随时关注胎儿的变化,必要的时候也要及时的终止妊娠,做完流产手
染色体异常是什么意思?
张玉磊 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
染色体检查就是检查人的染色体的数目是否正常!正常人是有23对46条染色体的!其中22对是常染色体一对性染色体.性染色体包含X染色体和Y染色体!男性的性染色体是XY,女性的性染色体是XX.染色体畸变的发病机制不明,可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致
为什么会出现性染色体异常
申沛 副主任医师
中国人民解放军第一五二中心医院 三甲
性染色体异常考虑是男性和女性备孕期间受到电离辐射、农药等化学药品污染、长时间处于大气污染程度高的环境、受到病毒感染,就会出现精子和卵子染色体异常。男性或女性患有先天性遗传病也会引起染色体异常。如果怀孕期间明确宝宝存在性染色体异常,需要及时终止妊娠。有备孕计划的夫妻双方在备孕前还要先进行身体检查并在医
羊穿染色体异常孩子能要吗?
周晓燕 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
羊穿染色体异常孩子不一定能要,取决于染色体异常的严重程度。如果染色体异常程度比较轻,比如染色体多态性,对胎儿不会造成影响,可以保留孩子。但是如果染色体异常症状较为严重,比如21三体综合征等,则会对胎儿的生长发育造成影响,容易导致婴儿在出生后出现颅面部畸形、智商低下等症状,此种情况下不建议要孩子,孕妇
13号染色体异常会怎样?
冯仰伟 副主任医师
中国人民解放军第960医院 三甲
孕妇在检查时出现婴儿13号染色体异常的现象,可能会导致胚胎停止发育或者引起流产的现象。如果胚胎继续发育,在婴儿出生后,还可能会导致患儿前脑发育不全,以及先天性心脏病等遗传性疾病。13号染色体是人体中非常重要的常染色体,有少部分患有唇腭裂等疾病的婴儿,也可能是由于13号染色体异常造成的。出现婴儿13号
男性染色体异常的症状?
李刚琴 副主任医师
无锡市中医医院 三甲
染色体异常可以导致很多疾病发生,不同的疾病症状也有所不同,如脆性X染色体综合征,患者会出现智力低下、语言障碍、巨睾、前额突出、耳外翻、大耳等症状。如果出现愚钝综合征,患者会出现身材矮小、手指短粗、肌张力减低等症状。还有可能会出现先天性心脏病、白内障、胃肠道结构异常等不适症状。部分男性染色体异常,症状
男性染色体异常能治好吗?
卫建华 副主任医师
淮安市中医院 三甲
目前现有的医疗手段尚不足以修饰人类的异常染色体,故染色体异常一般无法治愈,而染色体为生物性状遗传的基础,可决定生物组织的形态结构、生理功能,故染色体异常患者有可能会患有复杂的先天性疾病,而且此类疾病有可能通过缺陷基因遗传至子代。此类患者与其配偶需进行正规的遗传咨询,而且需根据医师指导合理备孕并定期进
女性染色体异常能治吗?
卫建华 副主任医师
淮安市中医院 三甲
女性存在染色体异常的现象,是不能进行治疗的。因为染色体是遗传物质,每个人先天就具有的,目前还没有办法对染色体进行改变。染色体异常可以引起很多的相关性疾病,比如13三体综合征、18三体综合征、猫叫综合征、脆性X染色体综合征、Klinefelter综合征、Colpocephaly综合征、Williams
小下颌不会吞咽是染色体异常还是基因问题
陈亦阳 副主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
所有的染色体异常都是基因问题,小下颌患者如果出现了不会吞咽的状况,小下颌是相对比较严重的,这种畸形很可能不局限在下颌发育不良这一个方面。因为吞咽是本能动作,如果吞咽动作不能顺利完成,除了要考虑下颌骨发育不良带来的影响之外,也要考虑到中枢神经系统发育障碍而导致的吞咽动作障碍。这种情况建议家长,要带孩子去神经科进行中枢神经系统的系统检查,以排
三代试管还会染色体异常
李惠梅 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
三代试管主要针对家族中有遗传病的病人,对于一些单基因病或者染色体异常的疾病,如地中海贫血、遗传性耳聋等疾病,都可以检测出来。还有一些染色体异常,如罗氏易位、相互易位等,也可以通过三代试管来排除掉。但是,三代试管技术也并不是百分之百都是准确的,它有一定的误诊率和漏诊率。因此通过三代试管怀孕的孕妇,同样要做产前诊断,并做好相应的心理准备。
染色体异常是否可以治疗
罗丽丽 主治医师
吉林大学第一医院 三甲
因为染色体是遗传物质,在受精卵时期,就已经形成。对于一些基因疾病根据现代医疗手段并不能完全性预防。但是,对于染色体出现明显、严重异常者,如染色体平衡异位携带者、染色体罗伯逊易位携带者,对于这种情况,可以通过三代试管婴儿技术,把这种异常染色体进行排除。通过这样的技术,可以得到一个正常胎儿,会大大增加染色体异常夫妇后代变成正常基因的可能性。
什么是染色体异常
李顺华 副主任医师
山东省莒县中医医院 三甲
染色体异常是指染色体数目和结构发生改变。如果在怀孕期间出现染色体异常,可能会导致胎儿发育异常或者流产。也可能新生儿出生以后患有先天性疾病,主要表现为先天发育异常或者是智力发育障碍。怀孕以后一定要定期做好各种检查,如果出现染色体异常,要做羊水穿刺确诊。
染色体异常的原因
李顺华 副主任医师
山东省莒县中医医院 三甲
染色体异常的原因有很多,比如处于辐射的环境中、药物因素,还有家族遗传性疾病以及免疫性疾病、病毒感染,这些都可能导致染色体异常。如果出现发育异常或者不孕不育,需要及时去医院检查治疗。此外染色体异常也是男女不孕不育的常见原因之一。
一般什么人染色体异常
李顺华 副主任医师
山东省莒县中医医院 三甲
染色体异常最常见的就是遗传因素,也就是父母一方如果有染色体异常,就可能遗传给下一代。另外频繁接触辐射、放射线或者过量服用药物,也会起染色体异常。此外环境污染、化学因素影响,都可能导致人体染色体异常。染色体异常的人怀孕前,需要进行精卵子筛查。
免费咨询