血友病来月经怎么办？

世界血友病日？

曾海江 副主任医师

赣州市人民医院 三甲

每年的4月17号，为世界血友病日，为了纪念世界血友病联盟发起人加拿大籍的法兰克先生对于血友病病人的贡献，以及唤起大众对于血友病的正确认知，自1989年起特别选用他的生日4月17日作为世界血友病日。每年到了这天，世界血友病联盟都会举办活动，同时世界各地血友病病人共度节日，目的主要是唤起大众对于血友病的

血友病能治好吗？

张磊 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

血友病现阶段还无法完全治好，血友病不是一种多见的疾病，是由于人体内的凝血因子缺失或者完全缺乏，造成血管破裂的时侯，凝血因子无法发挥正常的作用，因此造成破口出血不止；由于血友病是一种具有遗传性的，或者由于基因突变造成的疾病，因此现阶段无法完全治愈，只能经过为病人输入凝血因子，以减少出血、保护关节功能，

血友病是伴x隐性遗传？

张磊 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

血友病是一种染色体X隐性遗传的疾病，主要是八因子缺乏，好发于男性病人，主要造成体内凝血因子合成的障碍。凝血功能表现出异常，一旦损伤部位出血就不容易止血，多见于关节，皮肤等。对于此病人来讲，尤其注意外伤病史，治疗方法主要给予补充相应的凝血因子，尽量做好产前筛查。

血友病能治好吗？

丁英波 副主任医师

蓬莱市中医医院 三甲

血友病属于一类遗传性的疾病，是因为基因突变所导致凝血功能障碍表现出一个出血性的症状，因此说按照现阶段的医学来讲，可能从基因水平彻底地治愈血友病还有困难，因为基因治疗还没有办法达到把这个突变的基因纠正了。因此现阶段血友病的主要治疗方法还是一个对症的治疗，因为血友病病人是因为体内的凝血因子缺乏，因此不能

甲型血友病？

王武明 主任医师

中国人民解放军第八二医院 三甲

甲型血友病是指由于缺乏凝血因子八因子而造成的一种出血性疾病。若是缺乏凝血因子九因子，则为乙型血友病。甲型血友病病人发病的原因是由于凝血因子八因子的基因异常，造成了先天性的八因子缺乏，因此表现为临床出血的一组疾病。该病现阶段治疗主要和替代治疗为主，也就是定期输入含有八因子的血制品。除此之外，需要警惕由

血友病能结婚吗？

曾海江 副主任医师

赣州市人民医院 三甲

血友病病人是可以结婚的，血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，由于血友病的致病基因在X染色体上，因此正常女性为携带者，而男性为患病者，如果患病者的妻子健康，所生的男孩或女孩都不会患有血友病，此外，现阶段的医学技术可以

什么是血友病？

丁英波 副主任医师

蓬莱市中医医院 三甲

血友病是先天性凝血功能障碍所造成的出血性疾病，是病人的凝血机制有问题，缺乏正常的凝血因子。血友病是由遗传基因突变所造成的，因此也是一个遗传性的出血性疾病，分为血友病甲（或血友病A）、血友病乙两类，血友病甲因为凝血因子因子的Ⅷ因子的缺乏，血友病乙因为凝血因子的Ⅸ因子缺乏，造成的凝血功能障碍。

血友病会引起内脏出血吗？

许小进 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

血友病可以造成内脏的出血。血友病是一种遗传性的疾病，它是由于血液中缺乏某些凝血因子，包括凝血因子8，凝血因子9而造成的病人凝血功能障碍。这种病人在受到碰撞挤压等表现下，会造成身体多个部位的出血，最多见的是皮肤粘膜的出血。当然，也可以是内脏的出血。包括消化系统的出血，泌尿系统的出血，有些甚至会表现出脑

血友病是什么病？

张磊 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

血友病属于遗传性凝血功能障碍性疾病，主要是由于凝血因子缺乏造成的，是遗传性凝血活酶生成障碍造成的出血性疾病，包括血友病A、血友病B以及遗传性FXi因子缺乏症。其中血友病A最为多见，其特征是阳性家族史，幼年发病，自发或者轻微外伤后出血不止，血肿形成以及关节出血，其治疗主要是补充凝血因子等等。现阶段来说

血友病的遗传方式？

周晓燕 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

血友病的致病基因是在X染色体，它是一个X连锁伴性遗传的隐性遗传病。如果男性携带了血友病基因，会表现出症状，如果女性仅携带了一条血友病基因，此外一条是正常的，不会表现出血友病的症状，但她所生育的男孩有50%的发病风险，女孩会有50%几率携带致病基因。

什么是血友病

张辉 副主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

血友病是一种遗传性凝血功能，障碍的出血性疾病，血友病常见的症状是出血，出血是自发性的，出血可以表现在皮肤、鼻腔以及关节等处。血友病一旦有深部出血的情况，就是比较危险的，甚至会危及患者的生命。

如何预防血友病患者出血的发生

任建平 主任医师

临汾市人民医院 三甲

预防血友病出血的方法有很多：第一、防止剧烈运动，避免肌肉注射和静脉注射药物。第二、调整情绪。因为精神因素刺激也会诱发出血。第三、一旦出血，需要立即给予凝血因子进需补充替代治疗。第四、如果需要进行手术，需要提前检测一下凝血因子给予输注，以防止术中出血。第五、避免吃可以引起血小板功能低下的药物，如阿司匹林、前列腺素E、潘生丁等。血友病患者要做

如何治疗血友病

张辉 副主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

目前治疗血友病主要是两种方法，一个是替代治疗，第二个是基因治疗。替代治疗就是缺什么补什么，譬如血友病A，也就是血友病甲，就要补充凝血因子，因为是凝血因子缺乏导致。血友病第二种方法是基因治疗，基因治疗是通过基因修饰治疗以后，把能够产生正常凝血因子基因导回到患者体内，达到替代性治疗策略，这个策略最大优点就是一次性治疗，而不像普通凝血因子治疗，

血友病a的遗传方式

张晓乐 副主任医师

聊城市人民医院 三甲

血友病a是一种X连锁隐性遗传性疾病。如果为男性血友病患者，在与正常女性结婚后所生处的女子都是血友病基因的携带者，而男性都是健康人。如果正常男性与女性血友病携带者结婚，那么其生育的女性，有一半可能是携带者，而男性有一半可能会发病。

血友病的症状

丁素芳 主任医师

淮安市妇幼保健院 三甲

血友病主要表现是出血，血友病有三种，有八九十一级所引起的，俗称甲乙丙类血友病。其中出血症状最明显的是甲类血友病，有时是无缘无故出血，比如嘴、牙齿、粘膜、鼻腔等突然出血。更严重的主要表现是大关节方面的出血。出血症状比较重，而且恢复慢，造成的后遗症比较明显，尤其是关节的出血。长时间多次的关节出血，会引起关节腔的积血，会导致关节功能的受损。

血友病是什么病

丁素芳 主任医师

淮安市妇幼保健院 三甲

血友病是一组凝血因子异常导致的先天性出血性疾病，血友病最主要的特点是从婴儿期开始出现明显的出血倾向，出血的特点主要是发生在关节出血，最具有特征性，常常是自发性的，各个关节都可以累积。还可以出现皮下或者肌肉的血肿、腰部或者腹膜后的血肿，也可以出现胃肠道和泌尿道的出血。