精子染色体异常原因？

nt单估测胎儿染色体异常风险

李巍巍 主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

NT是早孕期重要的B超产检项目。通过NT数值可以推测胎儿患有染色体异常或结构异常的风险。目前认为NT增厚，胎儿出现异常的概率是比较高的，而且增厚的越厉害，提示风险值越大。例如NT超过3.0以上，就认为存在增厚的情况。如果只是轻度的增厚，那么胎儿染色体异常的概率不是很高。但是如果增厚的非常明显，例如N

精子染色体异常怎么办？

李刚琴 副主任医师

无锡市中医医院 三甲

精子染色体异常建议男性不要再进行要孩子，精子染色体异常容易造成胎儿表现出畸形，早产，流产的症状，同时容易造成胎儿发育不良的情况，染色体异常是由于基因造成的，建议病人及时的查看基因是否存在一些问题。当染色体表现出异常，建议病人一定要做好心理准备，对于男性来说染色体异常是一定不能够要孩子的，容易造成孩子

哪些人容易染色体异常？

钮慧远 主任医师

淮安市妇幼保健院 三甲

染色体异常，有的是遗传与父母，有的是胚胎形成时染色体变异引起的，有的是长期接触有毒有害物质后染色体突变引起的。容易发生染色体异常的人群：（1）有家族遗传病史。（2）发育障碍，智力低下，多发性畸形。（3）原发性不孕不育，原发性闭经，严重少弱精子症或者无精症等。在染色体异常的人群中，有相当一部分人其自身

女人染色体异常的表现有哪些？

陈晓芹 副主任医师

淮安市妇幼保健院 三甲

染色体承载着基因，染色体病就是染色体异常，所以能够导致基因表达异常机体发育异常。染色体承载着基因，染色体病就是染色体异常，所以能够导致基因表达异常机体发育异常。女性染色体出现异常的时，不一定会出现明显的症状的，要注意观察。必要时进行染色体，DNA等检查，应该是可以明确诊断的。日常保持良好的心态，保持

婴儿染色体异常的表现？

沙宁 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

如果婴儿有染色体异常，它应该有以下主要症状:面部异常、脑瘫、发育不良、运动障碍、反应迟缓和易怒。如果父母怀疑婴儿有染色体异常，可以进行染色体相关检查，不要过度紧张，应及时就医。基因缺失是染色体异常的主要原因。怀孕期间需要及时进行产前检查，以便观察胎儿发育或及时预防其他疾病。如果胚胎期间发现染色体异常

胎儿染色体异常的表现是什么？

钮慧远 主任医师

淮安市妇幼保健院 三甲

胎儿染色体异常，孕妇在孕期是没有什么明显临床表现的，但是对胎儿而言，它可以表现为唐氏综合症筛查、无创DNA或者羊水穿刺结果异常、胎儿系统B超可能发现有一些脏器的畸形、缺失等。根据您的介绍，如果是明确有胎儿性染色体的异常，那么是不建议继续妊娠的，否则胎儿出生后有可能会面临两性畸形、男性女性化、女性男性

胎儿染色体异常是什么原因？

周晓燕 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

胎儿染色体异常的原因主要包括物理因素，遗传因素，生物因素，化学因素和自身免疫性疾病等。如果父母双方有一方或者双方都有问题的话，胎儿染色体就很有可能会出现问题，而且染色体出现问题也很容易会造成严重的畸形等情况。在此时需要定期的到医院做好检查，随时关注胎儿的变化，必要的时候也要及时的终止妊娠，做完流产手

女性染色体异常能治吗？

卫建华 副主任医师

淮安市中医院 三甲

女性存在染色体异常的现象，是不能进行治疗的。因为染色体是遗传物质，每个人先天就具有的，目前还没有办法对染色体进行改变。染色体异常可以引起很多的相关性疾病，比如13三体综合征、18三体综合征、猫叫综合征、脆性X染色体综合征、Klinefelter综合征、Colpocephaly综合征、Williams

染色体异常怀孕表现？

钮慧远 主任医师

淮安市妇幼保健院 三甲

胎儿染色体异常时有发生，往往见于高龄女性，年轻女性也不能除外。染色体异常的孕妇常常没有特殊感觉，胎儿通过B超有时有一些特殊表现，比如发育过小或者有各种畸形。胎儿染色体筛查包括生化筛查、无创DNA（NIPT）之后做羊水穿刺取胎儿细胞培养，直接观察染色体数目和形态可以明确诊断。孕四十岁以上的女性也建议直

胎儿染色体异常能要吗？

李巍巍 主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

如果通过无创DNA羊水穿刺检查，发现胎儿的染色体存在异常，能否保留胎儿主要看染色体异常的严重程度。第一，如果是染色体的多态性，这种情况往往对胎儿没有影响，是可以保留的。第二，如果存在染色体的异位或倒位，要注意通过基因芯片检测是否存在微缺失和微重复。如果没有微缺失和微重复，那么就可以保留。如果有微缺失

染色体异常是否可以治疗

罗丽丽 主治医师

吉林大学第一医院 三甲

因为染色体是遗传物质，在受精卵时期，就已经形成。对于一些基因疾病根据现代医疗手段并不能完全性预防。但是，对于染色体出现明显、严重异常者，如染色体平衡异位携带者、染色体罗伯逊易位携带者，对于这种情况，可以通过三代试管婴儿技术，把这种异常染色体进行排除。通过这样的技术，可以得到一个正常胎儿，会大大增加染色体异常夫妇后代变成正常基因的可能性。

小下颌不会吞咽是染色体异常还是基因问题

陈亦阳 副主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

所有的染色体异常都是基因问题，小下颌患者如果出现了不会吞咽的状况，小下颌是相对比较严重的，这种畸形很可能不局限在下颌发育不良这一个方面。因为吞咽是本能动作，如果吞咽动作不能顺利完成，除了要考虑下颌骨发育不良带来的影响之外，也要考虑到中枢神经系统发育障碍而导致的吞咽动作障碍。这种情况建议家长，要带孩子去神经科进行中枢神经系统的系统检查，以排

三代试管还会染色体异常吗

李惠梅 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

三代试管主要针对家族中有遗传病的病人，对于一些单基因病或者染色体异常的疾病，如地中海贫血、遗传性耳聋等疾病，都可以检测出来。还有一些染色体异常，如罗氏易位、相互易位等，也可以通过三代试管来排除掉。但是，三代试管技术也并不是百分之百都是准确的，它有一定的误诊率和漏诊率。因此通过三代试管怀孕的孕妇，同样要做产前诊断，并做好相应的心理准备。

染色体异常是什么原因导致的

王芳 主任医师

天津医科大学第二医院 三甲

染色体异常与以下因素有关：第一、不排除与遗传因素有关，如果父母的染色体异常，子代发生染色体异常概率就很大。第二、与长期大剂量地接触放射线有关系。第三、在怀孕期间母亲服用了对胎儿有影响药物或者孕妇在孕期出现了感染性疾病也会引起后代染色体异常。

染色体异常的原因

李顺华 副主任医师

山东省莒县中医医院 三甲

染色体异常的原因有很多，比如处于辐射的环境中、药物因素，还有家族遗传性疾病以及免疫性疾病、病毒感染，这些都可能导致染色体异常。如果出现发育异常或者不孕不育，需要及时去医院检查治疗。此外染色体异常也是男女不孕不育的常见原因之一。

什么是染色体异常

李顺华 副主任医师

山东省莒县中医医院 三甲

染色体异常是指染色体数目和结构发生改变。如果在怀孕期间出现染色体异常，可能会导致胎儿发育异常或者流产。也可能新生儿出生以后患有先天性疾病，主要表现为先天发育异常或者是智力发育障碍。怀孕以后一定要定期做好各种检查，如果出现染色体异常，要做羊水穿刺确诊。