先心病的分类有哪些

发布于  2025-05-03

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先心病的分类主要有非紫绀型和紫绀型,非紫绀型主要包括左向右的分流,心脏里面有室间隔的缺失,或房间隔的缺失,或合并动脉导管未闭,紫绀型主要包括法洛四联症、大动脉转位、肺动脉闭锁。简单的分类就是分成非紫绀型和紫绀型,非紫绀型就是不紫,主要包括左向右的分流,就是心脏里面有室间隔的缺失,或者房间隔的缺失,或者合并动脉导管未闭,孩子因为从左室向右室有血液分流,通过分流进入到肺里面,往往表现为肺血多,所以不会出现青紫的症状。但是由于肺血增多,孩子往往会出现一系列症状,首先容易感冒,感冒以后容易得肺炎,得了肺炎以后经久不愈,病程很长。其次是孩子往往容易出汗,很多孩子在吃奶的时候满头大汗,甚至不好好吃饭。最后就是孩子生长发育偏弱,往往比较瘦弱,生长发育迟缓。另外一类称作紫绀型心脏病,主要包括法洛四联症、大动脉转位、肺动脉闭锁,孩子因为心脏畸形比较复杂,往往会出现紫绀症状,就是紫绀症状出现的早晚或者紫绀症状的严重程度不一样。对于四联症来讲,法洛四联症是最常见到的紫绀型心脏病,大概占到整个先心病能占到20%~30%。目前法洛四联症的手术治疗效果也很满意。大概有百分之八九十的孩子远期效果比较好。但是对于紫绀型心脏病往往都是比较复杂的心脏病,所以根据疾病的不同,治疗效果不是很肯定,像四联症、大动脉转位,这种孩子的远期效果都很好,将来基本上跟正常人一样。但对于肺动脉闭锁来讲,部分孩子治疗效果就不是很理想,甚至有部分孩子根本没有办法进行手术治疗。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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法洛四联症
法洛四联症是一种常见的联合性发绀型先天性心脏病,常见的发病对象是儿童,患者发生法洛四联症的情况时,其可表现为生长缓慢、口唇青紫、杵状指、蹲踞现象、呼吸困难等,随着患者病情的发展,其可能会出现肺部感染、感染性心内膜炎、脑栓塞等并发症。
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法洛四联症的原因?
黄玉红 主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
法洛四联症属于一种先天性的心脏疾病,造成该病发生的因素特别的复杂,遗传就是一大原因,遗传到了父母的隐形基因。此外还有胎儿发育的环境因素,其一是感染,特别是风疹病毒,极容易造成法洛四联症的表现出,还有就是妊娠早期表现出先兆流产、羊膜的病变、胎儿受到了挤压、母体营养不良、苯酮尿、糖尿病、高血钙等因素,也
心脏动脉导管未闭怎么办?
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
心脏动脉导管未闭,需要通过手术或介入治疗的方法,将未闭的动脉导管封闭,就可以达到治愈目的。动脉导管未闭是先天性心脏病中比较常见的一种类型,由于血液可以从主动脉流向肺动脉,从而导致肺动脉压力升高,右心室负担加重,如果长期不治疗会引起心力衰竭,而且还有容易引起心脏内的感染,对患者的身体健康影响是比较大的
心脏动脉导管未闭严重吗?
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
一般是比较严重的,但也需要根据具体的情况决定。如果心脏动脉导管的裂缝比较小,可以随着孩子身体的生长发育逐渐愈合。如果动脉导管未闭的直径比较大,不积极的采取措施治疗,可能会造成比较严重的肺动脉高压,有可能会产生比较严重的情况和后遗症。可能需要采取手术的方法进行治疗。
法洛四联症的四种畸形?
黄玉红 主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
法洛四联症是最多见的紫绀型先天性心脏病,胚胎学上法洛四联症属于心脏漏斗间隔发育异常,该病是由于同时存在四种畸形而得名,四种畸形即室间隔缺损,主动脉骑跨,右室流出道狭窄和右心室肥厚。这里的右室流出道包括右心室漏斗部,肺动脉瓣,肺动脉瓣环,主肺动脉和左右肺动脉。法洛四联症最初的临床表现取决于右室流出道狭
2mm动脉导管未闭自愈率高不高?
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
动脉导管是位于主动脉和肺动脉之间的异常通道,在出生后就变成了韧带,而很多人在出生后没有闭合。若是两毫米的动脉导管其实对人体的影响并不是很大,因为它属于微小的,这种互通对血流动力学的影响非常的小。如果在一岁半之前也有可能会愈合,因此在平时的生活中要注意定期的复查心脏的彩超,据复查的结果及时调整治疗的方
怎么治疗法洛四联症
陈隆典 主任医师
南京鼓楼医院 三甲
法洛四联症的手术治疗有姑息性和纠治性两种:(一)分流手术在体循环和肺循环之间导致分流,以增加肺循环的血流量,使氧合血液得以增加。有锁骨下动脉和肺动脉的吻合、主动脉和肺动脉的吻合、腔静脉和右肺动脉的吻合等方法。本手术并不改变心脏本身的畸形,是姑息性手术,但可为将来作纠治性手术创造条件。(二)直视下手术
心脏动脉导管未闭严重吗?
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
一般是比较严重的,但也需要根据具体的情况决定。如果心脏动脉导管的裂缝比较小,可以随着孩子身体的生长发育逐渐愈合。如果动脉导管未闭的直径比较大,不积极的采取措施治疗,可能会造成比较严重的肺动脉高压,有可能会产生比较严重的情况和后遗症。可能需要采取手术的方法进行治疗。
法洛四联症的症状有哪些?
陈隆典 主任医师
南京鼓楼医院 三甲
您不要过于担心,下面我介绍一下法洛四联症的症状,1、发绀,多在生后3-6个月表现出,在运动和哭闹时加重,平静时减轻,2、呼吸困难和缺氧性发作,多在生后6个月开始表现出,由于组织缺氧,活动耐力差,动则呼吸急促,严重者可表现出缺氧性发作、意识丧失或抽搐,3、蹲踞,为患儿一种特征性姿态,可以缓解呼吸困难和
什么是法洛四联症
陈隆典 主任医师
南京鼓楼医院 三甲
法洛四联症的基本病理为肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位。法洛四联症患儿的预后主要取决定肺动脉狭窄程度及侧支循环情况,重症者有25%~35%在1岁内死亡,50%患者死于3岁内,70%~75%死于10岁内,90%患者会夭折。主要是由于慢性缺氧造成,红
法洛四联症包括什么?
黄玉红 主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
法洛四联症包括四种病变:1、室间隔缺损。2、肺动脉狭窄。3、主动脉骑跨。4、右心室肥厚。法洛四联症是先天性的心脏疾病,由于慢性缺氧造成,红细胞增多症,造成继发性心肌肥大和心力衰竭而死亡。
肺动脉闭锁术后如何护理
胡海波 主任医师
中国医学科学院阜外医院 三甲
肺动脉闭锁手术因为是开胸手术,而且是复杂先天性心脏病的开胸手术,所以手术的难度比较大,一方面要靠手术解决,另一方面术后的护理也非常重要。做完手术之后包括呼吸以及伤口的管理,都非常重要。呼吸的管理包括呼吸机调指标、撤完呼吸机的时间,以及之后怎么样去吸痰、怎么样去排痰、怎么样去给患者做呼吸的护理、拍背,这个方面专科的护士非常有经验,父母不用担
动脉导管未闭手术风险大吗
胡海波 主任医师
中国医学科学院阜外医院 三甲
动脉导管未闭治疗两种方式,一种是传统的外科开胸手术,一种是微创介入封堵手术。现在主流的治疗方式还是微创介入封堵,传统的外科手术已经做得很少了,因为在早期外科手术因为是从背后开刀,外科开胸的风险比较大,但是现在介入封堵的这种方式已经应用临床30多年,比较成熟,安全性也比较高,而且流程都已经规范化,术后并发症、远期的并发症都很少。先心病介入治
动脉导管未闭术后和正常人一样吗
胡海波 主任医师
中国医学科学院阜外医院 三甲
动脉导管未闭术后完全可以和正常人一样的,特别是介入封堵手术,因为又不留疤,而且没有刀口,做好了之后就是在导管处塞个小塞子,之后内膜化了就看不见了,所以完全能达到解剖上和生理上的根治,做好了完全和正常孩子一样不影响学习、生活、工作、婚恋,包括生孩子。还有很多的从事特殊职业的患动脉导管未闭的患者接受治疗,包括国家级的运动员、飞行员,都接受了动
动脉导管未闭对宝宝有什么影响
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
如果是分流量小在临床上可以没有任何症状;中等量分流有乏力、劳累或心悸、气喘情况;如果分流量大未闭动脉导管伴有继发性严重肺动脉高压,可以导致右向左分流。所以,需要根据宝宝动脉导管未闭分流量,明确具体影响。动脉导管连接肺动脉总干与降主动脉,是胎儿期血液循环主要途径,宝宝出生后几个月内闭塞,如果一岁以后仍未闭塞即为动脉导管未闭。当一岁以后如果没
动脉导管未闭怎么治疗
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
目前认为动脉导管未闭一经诊断必须进行治疗,而且多数能够通过介入封堵方法治愈。外科手术治疗采用结扎术或者切断缝合术,而介入治疗主要是通过微创办法,在未闭动脉导管内放置封堵器将未闭动脉导管堵上。除了少数病例已发展至晚期失去介入治疗机会外,总体预后良好,但是本病容易合并感染性心内膜炎。动脉导管未闭是常见的先天性心脏病之一,其发生率约占先天性心脏
法洛四联症是什么
高凤 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
法洛四联症是一种先天性心脏疾病,主要是胎儿心脏在发育的过程当中出现了异常的改变,形成了先天性畸形,主要心脏的病理改变为肺动脉狭窄、主动脉骑跨、室间隔缺损、右心室肥厚这四种病理改变,属于是一种先天性、青紫性、复杂性的心脏病。
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