先天性心脏瓣膜病有哪些呢

左向右分流型先天性心脏病最常见的并发症？

王晓莉 主任医师

中日友好医院 三甲

左向右分流的先天性心脏病比较多，不同类型的最常表现出的并发症是不一样的。比如动脉导管未闭造成的，主要的并发症是肺动脉高压，而随着肺动脉高压逐渐发展，最终会造成表现出艾森曼格综合征。若是房间隔缺损，则主要表现为左心房增大，继而可能会表现出房颤及血栓形成而造成脑栓塞。若是室间隔缺损，则主要表现为左心室增

宝宝心脏房间隔缺损长好吗？

郝盼盼 主任医师

山东大学齐鲁医院 三甲

宝宝表现出了心脏的房间隔的缺损，有可能长好，也有可能会保持不变，甚至会更加的剧烈，这都是无法预测的。因此一旦出生后，经过心脏彩超的检查，显示房间隔缺损，平时要注意定期的复查，一般1~3个月进行一次心脏彩超的复查，来了解房间隔缺损的程度是变小了，还是维持现状，甚至是变大的情况，也有可能。经过定期的随诊

孩子心脏房间隔缺损7mm这个情况能自愈吗？

郝盼盼 主任医师

山东大学齐鲁医院 三甲

房间隔缺损7mm属于中度缺损，缺损较大，一般很难自愈，可以打疫苗，但是要在宝宝体征正常，没有感染肺炎、发热的情况下可以接种。治疗建议：这种情况的先天性脏病如果反复感染，喂养困难，建议尽早手术治疗。

先天性心脏病的手术费？

王晓莉 主任医师

中日友好医院 三甲

先天性心脏病手术费用因病种不同，手术方式不同，地域医院不同而有所差别。一般动脉导管未闭介入封堵或开刀手术总费用大概一万元左右，房间隔缺损室间隔缺损介入封堵、胸腔镜、开胸手术，总费用大概在3一4万元左右，复杂性先天性心脏病，如法洛四联症、三尖瓣下移畸形、肺静脉异位引流、房室管畸形均在开胸体外循环下手术

小孩心脏房间隔缺损怎么回事？

王晓莉 主任医师

中日友好医院 三甲

心脏房间隔缺损是心脏左右心房中间的隔膜上有漏孔。小孩表现出房间隔缺损，是因为在母亲怀孕期间胚胎发育的过程中受到外界因素的影响，房间隔膜部减缓了生长的速度，进而在出生时房间隔膜没有闭合，导致的左右心房中间表现出了缺失缺口。孩子出生以后房间隔还有生长的过程，因此如果缺损很小，有的可以自然愈合，可以暂时观

小儿先天性心脏病的分类及常见类型？

郝盼盼 主任医师

山东大学齐鲁医院 三甲

小儿先天性心脏病一般常见分类主要是采用以下方法，根据症状来分包括紫绀型先心病和非紫绀先心病。紫绀型先心病最常见的包括法洛氏四联症和大动脉转位，非紫绀先心病最主要的包括室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭和肺动脉瓣狭窄，这些都是最常见的先心病，这六大类疾病大约占整个先心病总数的90%以上，所以如果把这

胎儿室间隔缺损膜周部是什么？

李巍巍 主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

对于胎儿这个室间隔缺损了这个在周部的那就是先天性心脏病造成的心室缺乏造成的，那就看家属的意愿了，一般现阶段室缺可以经过手术修复的，如果不要的可以结束妊娠引产的，一般室缺的可以现阶段介入治疗效果也挺好的，这个室缺也不是严重的心脏病。

32周胎儿室间隔缺损？

李巍巍 主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

对于胎儿来说，室间隔缺损是一种较为多见的先天性心脏病，在先天性心脏病中发病率最高，绝大部分是因为先天发育不全导致的，可单独存在或合并其他心脏畸形，但这种疾病是有可能治愈的，且一岁以内患儿自愈的可能性较大。若不能治愈，可采用手术的方法进行治疗

胎儿室间隔缺损这孩子还能要吗？

李巍巍 主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

当胎儿发现室间隔缺损的时候，往往都处于妊娠的中晚期，这种情况，孩子基本已经成形，发育也比较完善，器官组织都已经具备。首先，可以肯定的是孩子出生之后肯定属于心脏畸形，这种情况必须经过手术来进行治疗，而且花费的费用相对来说也比较高。如果经济条件允许的话，是完全可以保留这个孩子的；但是，如果条件不允许坚持

先天性心脏病都是遗传病对吗？

王晓莉 主任医师

中日友好医院 三甲

先天性心脏病有一部分是遗传性的，比如存在先天愚型的21-三体综合征患儿，会有室缺、法乐氏四联征等先天性心脏病。还有一些家族性先天性心脏病，比如家族性长QT间期综合症。但大多数的先天性心脏病，都是由于怀孕期间有致畸因素导致的，并不属于遗传病，能够导致先天性心脏病，最多见的原因是孕早期的病毒感染及抽烟、

什么是主动脉缩窄

胡海波 主任医师

中国医学科学院阜外医院 三甲

主动脉缩窄是一种少见的先天性心脏病，主要是在胎儿心血管发育过程中的一些不良反应，比如主动脉弓部造成了很明显的狭窄和缩窄、发育不良，导致血流不太通畅，造成上肢高血压、下肢低血压这种情况,严重的情况下需要外科手术或者介入干预。外科手术是通过狭窄处切除或者搭桥手术的这种方式去解决血流的问题，介入手术是通过球囊扩张，甚至支架植入的这种方式去处理狭

主动脉缩窄的表现有哪些

胡海波 主任医师

中国医学科学院阜外医院 三甲

主动脉缩窄是一种少见的先天性心脏病，主要的病理是主动脉弓降部，主动脉管径的明显的狭窄，这是先天发育的异常，造成血流在狭窄的部位受阻，所以会表现为上肢是高血压，下肢是低血压，然后会造成心脏的负担增重，类似于高血压心脏病的表现，这个病人会出现高血压，然后有左心负荷增重的表现，比如活动后胸闷气喘、经常头晕、头疼。如果狭窄不太重，可能临床表现就不

主动脉缩窄会遗传吗

胡海波 主任医师

中国医学科学院阜外医院 三甲

主动脉缩窄是一种少见的先天性心脏病，和其它大多数先天性心脏病一样，主要的产生的因素主要还是考虑遗传因素加上后期环境的因素，和孕期母亲接受到不良的环境、化学药物等刺激、情绪的不良的刺激有关。还跟遗传因素也有一定的关系，比如都是先天性心脏病的这种父母，更容易生肺动脉闭锁、主动脉缩窄这种先天性心脏病的儿童，有一定的遗传倾向，但不是代表一对一的遗

小孩肺动脉狭窄怎么办

童鹏 副主任医师

鄂州市中心医院 三甲

儿童如果出现肺动脉狭窄，应该及时到医院完成相关检查确诊以后再进行针对性治疗。如果是中度或重度肺动脉狭窄，需要考虑进行外科手术治疗，首选球囊导管扩张狭窄肺、动脉口，是非开胸的手术方法。肺动脉狭窄患儿会表现为呼吸困难，并且容易出现心衰或活动时胸痛，而轻度狭窄患儿可以表现为完全无症状。

小儿先天性心脏病症状

曹兴丽 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

小儿先天性心脏病的症状其实都不太典型，如果是严重的先天性心脏病，常常会有紫绀，一般是口头青紫、四肢末端的指端青紫，伴有明显的发育落后，体重不增，身高长时间增长不明显，比较弱小等症状。而轻微的小儿先天性心脏病，可能在活动的时候会有明显的疲劳感，以及呼吸增快。

卵圆孔未闭是先天性心脏病吗

曹兴丽 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

卵圆孔未闭不是先天性心脏病。新生儿的气血管被阻断，呼吸建立，所以会出现一系列的病理和生理的变化，因为这些变化，左心房压力超过了右心房，卵圆孔先在功能上出现了闭合，但是真正的闭合要到出生后五到六个月的时候，所以卵圆孔未闭可以不属于先天性心脏病。