如何治疗血友病

什么是血友病？

丁素芳 主任医师

淮安市妇幼保健院 三甲

血友病属于一种先天性凝血功能障碍疾病，分成血友病甲、血友病乙，比较常见，属于一种遗传性疾病。我们老百姓可能有些会知道，它传男不传女，就说是男孩可以发病，如果一个母亲生了一个男孩，母亲如果是患者，那么这个儿子肯定是一个患者；如果生的是女儿，那么她有一半的几率携带有这个血友病的基因。是不是就是不治之症？

血友病是什么原因引起的？

丁素芳 主任医师

淮安市妇幼保健院 三甲

血友病是因遗传性凝血活酶生成障碍而引起的出血性疾病，包括血友病A和血友病B，其中以A较为常见。其特征有阳性家族史；幼年发病；自发/轻度外伤后出血不止；软组织或深部肌肉内血肿压迫致局部疼痛、麻木及肌肉萎缩，缺血性坏死/瘀血、水肿，呼.吸困难甚至窒息，排尿障碍，麻痹性肠梗阻；负重关节如膝、踝关节等反复出

血友病的症状？

戴维靖 主任医师

淮安市妇幼保健院 三甲

血友病发病的原因是：由于凝血因子缺乏，凝血因子轻度降低为轻型血友病，中度缺乏为中型血友病，如果凝血因子降到了1%以下，则称之为重型血友病，症状较重；血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，一般认为血友病是一组X连锁隐性

血友病遗传几代？

丁素芳 主任医师

淮安市妇幼保健院 三甲

首先，血友病是由x染色体上的隐性败血病基因压制的，属于隐性隔代遗传。当女性的两条X染色体上有个正常基因和个血友病基因时，女性的行径就会正常，但只要男性的X染色体上有个血友病基因，男性就会表现出为血友病。所以只要这个女人是携带者，那么她生下男性有一半儿的几率隔代遗传。如果生的是女孩，有一半儿的几率是携

血友病有什么危害？

丁素芳 主任医师

淮安市妇幼保健院 三甲

1、皮下及肌肉出血血友病的危害性很大，有血友病的人能够活多久应该被大家知道，此为最突出的表现，其发生率约占90%左右，多可波及全身，形成大小不等血肿，有疼痛、热感。好转时中央部分先吸收。腓肠肌、大腿肌、臀肌、前臂肌、腰大肌为好发部位。咽喉及颈部血肿可引起呼吸道阻塞而致窒息，压迫附近血管产生坏疽，或压

过敏性紫癜与血友病是同属于一类血管病吗？

王梅 副主任医师

扬州市中医院 三甲

过敏性紫癜与血友病不是同属于一类血管病的。血友病为遗传性出血性疾病它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍。而过敏性紫癜是由于小血管脆性增加而引起的皮肤病。一个是由于凝血机制问题而另一个主要是由于血管的问题而引起的。因此两者根本就没有相似之处。过敏性紫癜容易反复发作因此在生活中要注意

血友病的遗传方式？

马希贵 副主任医师

淮安市妇幼保健院 三甲

血友病包括血友病甲（缺乏凝血因子VI）、血友病乙（缺乏凝血因子Ⅸ）、血友病丙（缺乏凝血因子Ⅸ）。血友病是X染色体隐性遗传，病变基因在母亲的X性染色体上。具有隐性遗传、隔代遗传的特点，正常男性发病，女性很少发病。

脐带血可以治血友病吗？

顾汉平 副主任医师

淮安市淮阴医院 二甲

不可以的。因为血友病不是白血病，也不是身体造血机能和免疫机能的问题，而是基因的问题。主要是由于染色体病变，造成先天细胞功能不全。主要的病症就是不能制造凝血因子八或者是凝血因子九。它的症状就是关节肌肉会自主的出血，轻微磕碰就会表现出瘀青，而且出血后不易凝结，造成出血不止，但是出血的速度并不比常人快。病

儿童血友病早期症状？

张磊 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

活动比较少出血也比较少。在后期主要是肌肉关节的出血，也可以是因为外伤出血，伴有终身。多见的位置是在膝关节。膝关节跟踝关节是负重关节，身体的重量主要都是压在膝和踝上出血比较明显，频率也比较高，造成残疾的关节主要也是膝关节跟踝关节比较多见。在早期婴儿时期，因为自己不步行，因此在膝关节、踝关节的出血可能会

血友病来月经怎么办？

沈海燕 副主任医师

淮安市妇幼保健院 三甲

血友病的病人如果来了月经，首先要观察月经的量以及持续的时间。如果月经的量比较大，而且持续的时间比较长，那么该病人应当要及时去医院进行替代治疗。经过输注血浆和冷沉淀等一些成分血液制品可以快速的提升病人所缺乏的凝血酶原的活性，达到止血的目的，因此预防病人因大出血而造成生命危险。

什么是血友病

张辉 副主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

血友病是一种遗传性凝血功能，障碍的出血性疾病，血友病常见的症状是出血，出血是自发性的，出血可以表现在皮肤、鼻腔以及关节等处。血友病一旦有深部出血的情况，就是比较危险的，甚至会危及患者的生命。

如何治疗血友病

张辉 副主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

目前治疗血友病主要是两种方法，一个是替代治疗，第二个是基因治疗。替代治疗就是缺什么补什么，譬如血友病A，也就是血友病甲，就要补充凝血因子，因为是凝血因子缺乏导致。血友病第二种方法是基因治疗，基因治疗是通过基因修饰治疗以后，把能够产生正常凝血因子基因导回到患者体内，达到替代性治疗策略，这个策略最大优点就是一次性治疗，而不像普通凝血因子治疗，

如何预防血友病患者出血的发生

任建平 主任医师

临汾市人民医院 三甲

预防血友病出血的方法有很多：第一、防止剧烈运动，避免肌肉注射和静脉注射药物。第二、调整情绪。因为精神因素刺激也会诱发出血。第三、一旦出血，需要立即给予凝血因子进需补充替代治疗。第四、如果需要进行手术，需要提前检测一下凝血因子给予输注，以防止术中出血。第五、避免吃可以引起血小板功能低下的药物，如阿司匹林、前列腺素E、潘生丁等。血友病患者要做

血友病a的遗传方式

张晓乐 副主任医师

聊城市人民医院 三甲

血友病a是一种X连锁隐性遗传性疾病。如果为男性血友病患者，在与正常女性结婚后所生处的女子都是血友病基因的携带者，而男性都是健康人。如果正常男性与女性血友病携带者结婚，那么其生育的女性，有一半可能是携带者，而男性有一半可能会发病。

血友病的症状

丁素芳 主任医师

淮安市妇幼保健院 三甲

血友病主要表现是出血，血友病有三种，有八九十一级所引起的，俗称甲乙丙类血友病。其中出血症状最明显的是甲类血友病，有时是无缘无故出血，比如嘴、牙齿、粘膜、鼻腔等突然出血。更严重的主要表现是大关节方面的出血。出血症状比较重，而且恢复慢，造成的后遗症比较明显，尤其是关节的出血。长时间多次的关节出血，会引起关节腔的积血，会导致关节功能的受损。

血友病是什么病

丁素芳 主任医师

淮安市妇幼保健院 三甲

血友病是一组凝血因子异常导致的先天性出血性疾病，血友病最主要的特点是从婴儿期开始出现明显的出血倾向，出血的特点主要是发生在关节出血，最具有特征性，常常是自发性的，各个关节都可以累积。还可以出现皮下或者肌肉的血肿、腰部或者腹膜后的血肿，也可以出现胃肠道和泌尿道的出血。