小孩矮小症染色体异常怎么办?

  小孩矮小症染色体异常这种情况的表现出,正常是无法治疗的。染色体异常,正常包括染色体数目的异常,此外还有染色体结构的异常。在妊娠早期的时候,比如表现出了肌瘤流产,又或者是胚胎停止发育的话,都有可能是遭受到染色体异常所造成的。在怀孕期间,倘若夫妻双方染色体表现出了异常而造成先兆流产的发生的话,那么正常建议不要盲目保胎,毕竟即便保胎成功,胎儿也是不健康的,可能会身材畸形。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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矮小症
矮小症也称为侏儒症,是一组由遗传或疾病导致的生长发育障碍性疾病。
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胎儿染色体异常风险是什么意思?
王凤双 主任医师
佳木斯市妇幼保健院 三甲
有妈妈问胎儿染色体异常风险是什么意思?我的理解就是可能在妊娠期间接受唐氏筛查,看到报告上有唐氏风险的评估。在妊娠期因为按照国家的要求,目前要进行广泛的唐氏综合症筛查,唐氏综合症主要指的是21三体。在筛查的同时,还希望能够发现18三体和13三体,这些染色体的异常。胎儿如果存活下来,他会有智力、生长发育
染色体异常怀孕表现?
牛海静 副主任医师
邯郸市第一医院 三甲
染色体异常在怀孕期间,没有特殊的症状,现阶段来说能够检查出来胎儿染色体异不异常的项目,有唐氏筛查、羊水穿刺等等。如果双方都有各自有染色体异常的情况,在女性怀孕过后,可能会表现出少量的阴道流血,胚胎发育不正常,或者会表现出流产或者是胎停等等。同时也有的染色体异常,会造成早产、畸形儿等等。现阶段来说,在
四维染色体异常怎么办?
张玉磊 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
四维彩超,表现出和染色体异常相关的各种畸形,需要尽快地进一步检查来明确是否有染色体的异常,一般检查的方法主要是经过羊水穿刺进行的,羊水穿刺,适用于诊断胎儿染色体有无异常的最为标准以及准确的检查,一般要求,在妊娠十六周到28周之间进行检查,主要是在彩超的引导下经过腹壁,使用穿刺针抽吸羊水,然后进行培养
儿童矮小症该如何治疗?
张磊 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
第一个是一个原发性的一个治疗,可以采用一些生长激素的一个治疗。第二个是,对于内分泌疾病或代谢性疾病,我们会相应的一些治疗的操作。第三个是个营养性的问题,针对他的一个营养缺失的问题做出治疗。我们儿童矮小症治疗其实也有比较多的一些治疗方案。第一个方案就是原发性的治疗,比如说他是一个垂体生长激素过低的,我
染色体异常怀孕表现?
于周 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
染色体异常怀孕有可能表现出流产,表现出腹痛、阴道流血的情况,因为染色体异常多是由先天性多发畸形所导致的,有可能会表现出胎儿的自然流产,胎儿的宫内发育偏小。此外也容易表现出胎儿畸形,会表现出胎停,这些问题治疗起来比较困难,建议孕期做全面的检查,尤其应当做胎儿的筛查,例如唐氏筛查、无创DNA检查或者是羊
精子染色体异常怎么办?
李刚琴 副主任医师
无锡市中医医院 三甲
精子染色体异常怎么办?精子的染色体,也就是说y染色体。y染色体表现出了异常,最大的可能是表现出了微缺失。男性y染色体正常有三个部分容易表现出微缺失,分为A、B、C 3区:1、对于A、B区的缺失,一般是不能生育的。这种情况只能经过领养别人的孩子,或者是经过供精来生育。2、对于C区的缺失,我们可以经过显
胎儿染色体异常是什么原因导致的?
冯秀山 主治医师
福建医科大学附属协和医院 三甲
胎儿染色体异常是什么原因造成的。胎儿染色体异常一般和遗传因素有关,和胚胎发育期间接触了不良的物质,接触了射线或者接触了药物或者发生了病毒感染也有关系。因此,胎儿染色体有异常,建议一定要抽羊水排查,确诊是哪一类型的染色体异常,同时夫妻双方也要查一下染色体。怀孕三个月以内,胎儿染色体异常,大多数宝宝会发
儿童矮小症治疗?
赵扬 副主任医师
秦皇岛市妇幼保健院 三甲
?宝宝矮小症大部分是可以经过药物治疗而长高的,关键是要查出病因进行有针对性的治疗。合理的饮食、适当的运动量,是促进孩子长高的重要原因。运动不仅能够促进生长激素的分泌,同时,身体充分地运动后,还能够增进食欲,对孩子增高是有帮助的。有助于长高的运动有慢跑、跳绳、跳舞、打篮球、打排球、游泳。矮小症是儿童的
早产儿身材矮小症
朱科研 副主任医师
淮安市淮阴医院 二甲
早产儿又称为未成熟儿,由于它的各方面的器官发育不成熟,功能欠缺,会导致很多出生以后的问题,尤其是喂养的困难,会导致蛋白质营养不足。因此在给予一定的蛋白质喂养,并要观察早产儿的生长曲线。如果在追赶生长后,仍然表现出身高体重小于正常儿童的2~3个标准差,就要给予干预治疗。因此说监测早产儿的身高、体重以及
胎儿性染色体异常是什么原因造成的?
张秀琼 主任医师
自贡市第三人民医院 三甲
胎儿性染色体异常是什么原因导致的?胎儿性染色体异常是因为胚胎发育的早期受到了某些不良物质的刺激或者是病毒的感染或者接触了射线,或者是有发烧感冒,服用孕妇禁用药等疾病有关系,胎儿性染色体的异常也和和夫妻双方染色体有关,也和遗传因素有关。胎儿性染色体有异常,要看是哪一类型的染色体异常,它会导致宝宝两性畸
染色体异常是否可以治疗
罗丽丽 主治医师
吉林大学第一医院 三甲
因为染色体是遗传物质,在受精卵时期,就已经形成。对于一些基因疾病根据现代医疗手段并不能完全性预防。但是,对于染色体出现明显、严重异常者,如染色体平衡异位携带者、染色体罗伯逊易位携带者,对于这种情况,可以通过三代试管婴儿技术,把这种异常染色体进行排除。通过这样的技术,可以得到一个正常胎儿,会大大增加染色体异常夫妇后代变成正常基因的可能性。
小下颌不会吞咽是染色体异常还是基因问题
陈亦阳 副主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
所有的染色体异常都是基因问题,小下颌患者如果出现了不会吞咽的状况,小下颌是相对比较严重的,这种畸形很可能不局限在下颌发育不良这一个方面。因为吞咽是本能动作,如果吞咽动作不能顺利完成,除了要考虑下颌骨发育不良带来的影响之外,也要考虑到中枢神经系统发育障碍而导致的吞咽动作障碍。这种情况建议家长,要带孩子去神经科进行中枢神经系统的系统检查,以排
儿童矮小症都有哪些类型
彭武江 副主任医师
广东省妇幼保健院 三甲
儿童矮小症其实到以前可能会直接就指向侏儒症。但现在来说,儿童矮小症大致分为以下几类,第一类、当然是生长激素的原因。不管是原发性还是继发性,导致的生长激素垂体的生长激素分泌过少。第二个是由于各种内分泌代谢性疾病的影响,比如现在知道的甲状腺功能低下,比如肾上腺素皮质分泌过旺,也会导致出现儿童矮小症。另外,比如现在知道的成骨的原因,一开始就有先
染色体异常是什么原因导致的
王芳 主任医师
天津医科大学第二医院 三甲
染色体异常与以下因素有关:第一、不排除与遗传因素有关,如果父母的染色体异常,子代发生染色体异常概率就很大。第二、与长期大剂量地接触放射线有关系。第三、在怀孕期间母亲服用了对胎儿有影响药物或者孕妇在孕期出现了感染性疾病也会引起后代染色体异常。
矮小症是什么原因引起的
苏振波 主任医师
哈尔滨市骨伤科医院 三甲
临床上引起矮小症原因有很多,首先遗传因素可以导致,另外也有病理性原因,比如病人出现内分泌系统病变,导致体内缺少生长激素。如果病人出现神经纤维瘤或者是有垂体瘤等病症,都可以出现矮小症。如果有营养不良情况,导致体内吸收营养不足,也会影响身体延迟生长。
矮小症的症状
丁素芳 主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
小儿矮小症主要表现为身材矮小,身高低于同龄的儿童,可分为身材不对称、身材相称两类。身材不相称主要表现为身体四肢与躯干不成比例的矮小,四肢较短或者躯干很短,头部与身体比例过大,常见于软骨发育不良、成骨不全和甲状腺功能减退症。身材相称表现为身材比例同正常人群相似,成比例的矮小,头部、躯干、四肢成比例减少。一般由于出生或者儿童早期出现疾病等,影
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