紫绀型先天性心脏病的症状有哪些?

发布于  2024-12-20

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?一,紫绀是复杂先天性心脏病的重要症状,表目前皮肤,粘膜紫绀尤其在哭吵活动后加剧,如在新生儿期表现出紫绀,多见的有完全性大动脉错位,肺动脉闭锁等,在六个月后逐渐表现出紫绀的有法洛四联症等。二,蹲踞是法洛四联症多见的表现,当孩子会行走后,发现他活动量不大,走不远就乏力,自动采取蹲下姿势或屈胸膝卧位休息片刻后,再站起来活动。这个蹲踞过程使体循环阻力增高,促使静脉回血入心脏量增加,和氧合作用以改善缺氧作用。三,缺氧发作往往发生在哺乳,啼哭,排便时,患儿突发呼吸困难,紫绀加重,失去知觉甚至昏迷,抽筋。四,长时间缺氧造成指端软组织增生使手指呈骨成样改变,称为杵状指。临床上往往两到三岁后表现出。五,长时间缺氧可使肺部形成大量侧支血管,剧烈咳嗽时可表现出血管破裂造成咳血。

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先天性二尖瓣关闭不全
先天性二尖瓣关闭不全主要是指患者二尖瓣结构或功能出现异常的一种心血管疾病。
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紫绀型先天性心脏病是什么意思
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
紫绀型先天性心脏病一般是指患者会出现紫绀的一种先天性心脏畸形。 紫绀型先天性心脏病是由于婴儿在先天发育时,左右心之间存在异常的连接通道,同时会出现肺动脉狭窄或是出现非常严重的肺动脉高压,导致右心压力增高并超过左心,血液从左心、右心之间的异常通道自右向左分流,使患者出现持续性的紫绀。 紫绀型先天性心脏
常见的紫绀型先天性心脏病有哪些
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
常见的紫绀型先天性心脏病有法洛四联症、动脉导管未闭、三尖瓣下移、肺动脉瓣闭锁等。 紫绀型先天性心脏病是由于患者左右心之间存在异常通道,还合并有肺动脉狭窄或是严重的肺动脉高压。患者右心压力增高,会导致血液从异常通道从右向左分流,会出现持续性皮肤、黏膜紫绀,蹲踞卧位,呼吸困难,杵状指等症状,严重时还会出
紫绀型先天性心脏病有哪些
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
紫绀型先天性心脏病可分为两类,即左右心之间存在异常通道和大血管起源异常。 1、左右心之间存在异常通道:常见的疾病有法乐四联症、三尖瓣下移。 2、大血管起源异常:常见的疾病有法洛氏四联症、肺动脉瓣闭锁、艾森曼格综合征、重度肺动脉瓣狭窄等。 紫绀型先天性心脏病症状表现为皮肤黏膜紫绀,尤其在哭闹或者活动后
什么是紫绀型先天性心脏病
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
紫绀型先天性心脏病是指左右心之间存在异常通道,还同时合并有肺动脉狭窄或是肺动脉高压,会使右心压力超过左心压力,血液会从异常通道从右向左分流。 紫绀型先天性心脏病非常复杂,包括法洛四联症、动脉导管未闭、大动脉转位等。患者会出现皮肤、黏膜紫绀,且症状会在哭闹、活动后加剧,还会出现蹲踞、杵状指、咯血等现象
青紫型先天性心脏病是什么
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
青紫型先天性心脏病又称为紫绀型先天性心脏病,是指患者在出生后心脏发育异常,导致部分或全部心脏腔室或血管畸形。这种畸形会导致血液流动受阻,使身体多个部位缺氧,从而引起缺氧和发绀现象。 紫绀型先天性心脏病发病机制主要是由于遗传因素和环境因素共同作用所致。遗传因素包括基因突变和染色体异常,环境因素包括孕期
最常见的紫绀型先天性心脏病有哪些?
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
临床上没有最常见的紫绀型先天性心脏病这一观点,常见的紫绀型先天性心脏病有室间隔缺损、主动脉骑跨、动脉导管未闭等。 1、室间隔缺损 室间隔缺损使左右心室相通,血液循环障碍,导致心脏供血减少,机体缺血缺氧,导致皮肤黏膜出现紫绀现象。 2、主动脉骑跨 主动脉骑跨导致心脏结构异常,造成心肺功能障碍,影响机体
紫绀型先天性心脏病有什么症状
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
紫绀型先天性心脏病可能会出现皮肤黏膜紫绀、蹲踞、呼吸困难等症状。 1、皮肤黏膜紫绀 紫绀型先天性心脏病患者血液中去氧血红蛋白含量较高,导致血氧下降,从而使皮肤黏膜出现青紫样改变,表现为紫绀。 2、蹲踞 紫绀型先天性心脏病患者心功能较差,日常活动中由于心脏射血不足容易发生缺氧,患者在行走一段时间后会被
一周岁宝宝睡觉出汗怎么回事
麦坚凝 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
一周岁宝宝睡觉出汗可能是睡眠时体温调节、代谢紊乱、心脏问题等原因引起的。 1、睡眠时体温调节 宝宝的体温调节系统还不完善、新陈代谢速度快、皮脂腺发达,睡眠时体温较高,容易出汗。 2、代谢紊乱 代谢障碍疾病,如低血糖、甲状腺功能亢进症等,也可能引起宝宝睡觉出汗。 3、心脏问题 先天性心脏病,可能导致宝
先天性心脏病手术成功率是多少
王亚红 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
先天性心脏病手术的成功率因病情复杂程度而异。 一般而言,非紫绀型先天性心脏病的手术成功率较高,可达到98%以上。然而,对于紫绀型先天性心脏病,如法洛四联症等,其手术成功率虽略低,但也能保持在95%以上。 但影响手术成功率的因素包括病情程度、手术方式、术后恢复以及患者的个体体质等。传统心脏外科手术的创
青紫型先天性心脏病是什么
朱海燕 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
青紫型先天性心脏病又称为紫绀型先天性心脏病,是指患者在出生后心脏发育异常,导致部分或全部心脏腔室或血管畸形。这种畸形会导致血液流动受阻,使身体多个部位缺氧,从而引起缺氧和发绀现象。 紫绀型先天性心脏病发病机制主要是由于遗传因素和环境因素共同作用所致。遗传因素包括基因突变和染色体异常,环境因素包括孕期
先天性心脏病
王岩 主任医师
洛阳市中心医院 三甲
先天性心脏病是指的胎儿在发育的过程中受到一些因素的干扰,或者是基因出现的变化,导致心脏在发育的过程中,出现一些结构的紊乱而导致出生以后出现的心脏疾病。最常见的有先天性的房缺、室缺这一类常见的先天性疾病,还有动脉导管未闭。另外还有一些复杂的先心性疾病,比方一些动静脉血管的异常,还有一些心脏结构部位的异常,还有一些心脏位置的异常都是先天性心脏病。这些情况往往通过心脏彩超和医生的体检就可以发现。
心脏病
张进鹏 副主任医师
河源市人民医院 三甲
心脏病包含很多种类型,如先天性心脏病、心脏瓣膜病变、各种类型的心肌病、心律失常、高血压病、冠心病等。因此,怀疑有心脏病时需要完善心电图、心脏彩超、肝肾功能、心肌酶、甲状腺功能等检查,协助诊治,必要时还需要进行冠状动脉造影检查明确诊断。
先天性心脏病
于昆 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一种,我国每年新增的患者大概是15到20万。具体的分型和症状都是千差万别的。轻度的患者可以终身没有什么症状,如果是比较严重的出生就会有严重的症状,比如缺氧,休克,甚至是夭折。少部分的患者在五岁之前会有自愈的机会,有的患者有畸形的轻微,对循环功能没有什么明显的影响,是不需要治疗的,但是大多数的患者都要做手术治疗。