第二十一对染色体值偏高要做羊水穿刺吗？

怀孕几个月能看出胎儿畸形？

张青 副主任医师

山东大学齐鲁医院 三甲

整个怀孕期间都需要都在排除胎儿畸形，七周左右需要明确胎儿有无胎心。12周左右需要做nt看胎儿是否有神经管畸形，怀孕16到18周需要做唐氏筛查，明确有无染色体异常，22到24周排畸彩超需要看胎儿各脏器及外观有无畸形。注意局部卫生，保持清淡饮食，防止辛辣刺激食物。

做了羊水穿刺后多久可以洗澡睡觉？

张青 副主任医师

山东大学齐鲁医院 三甲

羊水穿刺后休息三天才可以洗澡，当天可正常睡眠。羊水穿刺是一种有创检查，而且羊水穿刺会让腹部留下针孔，这个部位一定不可以碰水，最好休养三天，等针孔基本愈合，才能正常洗澡。做完羊水穿刺当天感觉疲惫就可以正常入睡，入睡时不需要太过重视睡姿，和往常一样就可以了。做完羊水穿刺后也要注意皮肤清洁和卫生，不要经常

羊水穿刺和无创dna有什么区别？

张青 副主任医师

山东大学齐鲁医院 三甲

羊水穿刺和无创DNA都是用来检测唐氏综合症的检查方法，羊水穿刺是对胎儿的染色体检查的诊断技术，可以发现胎儿染色体的数目和明显的结构异常，而无创DNA检测是高精准性的筛查技术。但是提供胎儿染色体的信息有限，羊水穿刺能一次检测46条染色体，大于10m的结构异常也能检出，无创DNA只能针对21、18、13

无创dna羊水穿刺是什么？

张青 副主任医师

山东大学齐鲁医院 三甲

无创DNA检测和羊水穿刺检查，都是孕妇怀孕一段时间后多见检查方式，主要目的都是检查胎儿是否存在先天染色体畸形，如唐氏综合征等，不过二者检查方式不同，无创DNA是抽取孕妇血，从中分离胎儿DNA片段进行观察，而羊水穿刺则是直接取羊水进行检查。

什么是羊水穿刺检查？

顾汉平 副主任医师

淮安市淮阴医院 二甲

羊水穿刺是在超音波导引之下，将一根细长针穿过孕妇的肚皮，子宫壁，进入羊水腔，抽取一些羊水进行培养检查的过程叫作羊水穿刺检查。一般适合中期妊娠的产前诊断及治疗。羊水穿刺检查也是我们在孕检过程当中常听到的一个提法。它的简称叫“羊穿”。它的主要实施的范围尤其在我们孕期检查的过程当中，实施的范围主要是针对要

4到5个月孕妇哭会导致胎儿畸形吗？

张青 副主任医师

山东大学齐鲁医院 三甲

妊娠4-5个月的时候孕妇经常哭，并不会造成胎儿畸形，因为胎儿的各个脏器已经发育完善，但是经常哭对胎儿的生长发育非常不利，容易造成胎盘供血能力下降，影响胎儿营养供应，造成胎儿在宫内发育迟缓、生长受限。怀孕期间要保持愉快的心情，不能过于紧张、焦虑，也不能有太大的情绪波动。妊娠期要加强营养，定期做产前检查

羊水穿刺报告单有x和y怎么回事？

周晓燕 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

x和y是性染色体，羊水穿刺检查会查是否有染色体疾病，容易变异或者异常的是13，18，21这三条。正常男性的染色体核型为44条常染色体，加两条性染色体x和y，检查报告单中常用46x y来表示。正常女性的常染色体和男性相同，性染色体为两条x ，常采用46x x表示。因此羊水穿刺报告单中有x和y是代表性染

一般什么原因造成胎儿畸形？

周晓燕 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

造成胎儿畸形原因有很多，主要可能是因为遗传因素造成，还有可能是因为环境因素或母体因素等问题造成，如果在妊娠早期接触化学物质，如接触农药，重金属如汞铅，可能会造成表现出畸形问题，建议在怀孕之后定期去医院进行相关检查，可以判断有无表现出胎儿畸形情况。

做四维彩超和唐氏筛查有什么区别？

张青 副主任医师

山东大学齐鲁医院 三甲

这两个检查都是为了保证胎儿出生时的质量，进行的筛查，唐氏筛查主要是经过抽血化验血中的hcg、甲胎蛋白来判断是否有染色体的异常，比如说二十一三体综合症。 四维彩超的检查就是对体表和内脏器官进行超声观察，看是否有器官发育的畸形。

胎儿畸形的几率大吗？

王凤双 主任医师

佳木斯市妇幼保健院 三甲

胎儿发生畸形的几率不是特别大的。受外界环境的影响，在怀孕前三个月影响会比较大，比如说接触放射线，吃孕妇禁用药物，接触有毒的气体等等都会对胎儿造成影响，当然也有可能是由于先天发育迹象造成的，但是这种情况都是少数的，大部分情况都是比较正常的。在备孕阶段，到怀孕前三个月都需要服用叶酸，这样可以起到预防神经

什么是羊水穿刺

田继香 副主任医师

宿迁市中医院 三甲

羊水穿刺，通常在临床上是作为产前诊断最常用的一种方法，具体是在B超定位下，通过针穿刺到羊膜腔内，抽取一定的羊水量，来做羊水细胞培养，从而来判断胎儿是否存在其他方面的问题。例如，胎儿是否有先天性疾病、代谢性疾病、神经管缺陷，以及羊膜腔感染等。

什么是唐氏筛查

吴清梅 主任医师

宿迁市中医院 三甲

为了避免先天愚型的孩子出生，国家提倡进行唐氏筛查。目前筛查是通过做最普通的外周血检查，筛查的范围只有21号染色体以及18号染色体。对于脊柱裂、脑膜膨出类的孩子都可以通过唐氏筛查检查出来。所以为了避免先天愚型的孩子的出现，孕妇可以进行染色体筛查。

唐氏筛查多少钱

王琪 主任医师

首都医科大学附属北京妇产医院 三甲

目前来说，唐氏筛查没有绝对的价格，因为有的地方政府会给予相应的支持，可以是免费的，而有的地方是可以做医保报销的，但也有的地方是自费的。尤其是近几年来，又出现了一种无创DNA的唐氏筛查检测方法，该项检查方法准确率要比普通的唐氏筛查要提高了很多，同时也受到了很多高危孕妇或是高龄准妈妈的热烈欢迎。通常来讲，无创DNA唐氏筛查，在市场上平均费用是

唐氏筛查都做什么检查

朱海燕 副主任医师

济南市中西医结合医院 三甲

女性做唐氏筛查是通过空腹抽血进行检查，主要是用于检查是否胎儿曾有染色体方面畸形或者检查神经管几率的高低。若是唐氏筛查是高风险，需要及时的做无创DNA或者羊水穿刺进行确诊。否则，唐氏患儿出生后出现有特殊的面容，智力低下，从而无法治愈，则不利于优生优育。

胎儿畸形几个月能查出来

王秀梅 副主任医师

淮安市妇幼保健院 三甲

在怀孕早期的11到13加六周时，需要进行彩超NT检查，主要检查颈后透明层的厚度。这个时候如果发现有异常，那要进一步了解或者是怀疑胎儿有发育的异常，甚至畸形的可能。如果检查结果正常，一般在怀孕20周到24周左右进行系统筛查。如果有胀气或者是肢体发育异常，彩超可以看出来。当然，有一些畸形，比如合并消化道或者合并胎儿囊肿，可能到晚期才能表现出来

哪些人不适合羊水穿刺

何静 副主任医师

池州市人民医院 三甲

再进行羊水穿刺当天，如果女性体温超过37度5以上、有先兆流产症状、不规则阴道流血、下腹疼痛或者是胎盘低置，都不建议进行羊水穿刺。羊水穿刺一般适用于怀孕18到22周，需要排除胎儿是否有染色体异常的女性。比如常见的大于35岁或者既往有生过染色体异常或者胎儿异常的女性，可以通过羊水穿刺来排除胎儿是否有异常。