先天多囊肾能参军吗？

先天性多囊肾能手术治疗吗

王永兴 副主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

先天性多囊肾通常能手术治疗。 先天性多囊肾是一种先天性疾病，通常是由于囊肿不断套叠，形成葡萄样改变所致。早期患者应培养良好的饮食和生活习惯，比如低钠盐饮食、规律作息等。如果囊肿体积比较大，对肾脏实质造成压迫，可以行囊肿去顶减压术进行治疗，以减轻肾脏的负担，进而改善肾功能；对于晚期发生肾衰竭的患者，还

有多囊肝就会有多囊肾吗？

袁维栋 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

多囊肝指的是多发性肝囊肿，有多发性肝囊肿不一定有多囊肾。 多发性肝囊肿如果是遗传性的，发病与基因突变有关系，可能并发多囊肾。患者通过遗传获得了致病的突变基因，突变基因的作用下肝脏组织异常发育，肝脏的组织结构、功能受到影响，形成多发性肝囊肿。突变基因同样可以影响多囊蛋白的表达，使肾脏发育异常，形成多囊

多囊肝多囊肾的区别

张耀光 主任医师

北京医院 三甲

多囊肝一般是指多发性肝囊肿。多发性肝囊肿与多囊肾的区别包括疾病定义不同、病因不同、症状不同等。 1、疾病定义不同 多发性肝囊肿属于一种先天性非寄生虫性肝内具有包膜的多发液性占位的疾病。而多囊肾是一种遗传性的囊性改变的慢性肾脏病。 2、病因不同 多发性肝囊肿的病因不清，可能和胚胎时期肝内胆管或者淋巴管

婴儿型多囊肾会遗传吗

张耀光 主任医师

北京医院 三甲

婴儿型多囊肾一般是指常染色体隐性多囊肾病，大多数会发生遗传。 因为大部分患者的异常基因遗传自父母，患病后自己体内也会存在异常基因，所以可遗传给下一代。 另外，有少数患者的基因异常是自发产生，因此通常不会遗传。 常染色体隐性多囊肾病暂时没有特效药物治疗，以对症治疗为主，常用的药物有非甾体类消炎药、血管

多囊肾会遗传给孩子吗

王永兴 副主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

多囊肾通常会遗传给孩子。 由于多囊肾是属于先天性遗传性的一种疾病，多囊肾的病因多与基因突变有关，如婴儿型多囊肾，是因6号染色体上的PKHD1基因突变，致使纤维囊蛋白功能发生障碍，进而造成肾脏多囊性改变；成人型多囊肾，是因PKD1以及PKD2基因突变引起，其中部分患者只携带一种突变基因，两种基因其中任

多囊肾的症状是什么

王永兴 副主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

多囊肾的症状包括血尿、感染、肾区疼痛等，具体分析如下： 1、血尿 由于多囊肾囊肿体积增大，易引起其表面血管破裂，外渗的血液可随着尿液一同排出，即血尿。 2、感染 由于多囊肾会影响肾脏正常功能，造成肾小球滤过率降低，引起尿量减少，导致尿液不能及时排出，此时尿液中的病原体会大量滋生，易诱发感染，如肾盂肾

胎儿多囊肾是什么原因造成的

王永兴 副主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

胎儿多囊肾可包括常染色体显性多囊肾病、常染色体隐性多囊肾病、髓质囊性肾病等，具体病因如下： 1.常染色体显性多囊肾病 常染色体显性多囊肾病是较为常见的多囊肾疾病，主要是由于PKD1基因突变、PKD2基因突变所致，若父母任意一人患病，其子女患病几率为50%。 2.常染色体隐性多囊肾病 常染色体隐性多囊

多囊肾患者的遗传规律是怎样的？

李军成 主任医师

苏州大学附属第二医院 三甲

多囊肾可以分为常染色体显性多囊肾病和常染色体隐性多囊肾病，其遗传规律有一定差异，需要分别进行分析。 1、常染色体显性多囊肾病：多是由于PKD1、PKD2等基因突变所致，通常好发于成年人。一般父母单方存在相关异常基因即有可能发生遗传，并且子代患病率在50%左右。 2、常染色体隐性多囊肾病：一般是由于P

胎儿多囊肾的超声表现

王永兴 副主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

胎儿多囊肾的超声表现有肾脏增大、腹围增大、羊水过少等表现。 1.肾脏增大 进行超声检查可发现胎儿肾脏纵径进行性增大，超过正常值的上限，上升内可见细小的囊泡，肾实质回声增强。 2.腹围增大 由于肾脏过大占满整个腹腔，进行超声检查时可明显观察到胎儿腹围增大，无法明确观察到膀胱。 3.羊水较少 由于多囊肾

多囊肾病人吃什么食物好

王永兴 副主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

多囊肾病人一般吃低蛋白、低盐以及低磷等食物较好。 1、低蛋白 如果患者体内的尿蛋白定量升高，可能会导致肾功能损伤，所以一般建议低蛋白饮食，例如胡萝卜、生菜或者白菜等食物。 2、低盐 多囊肾的病人大多会出现血压升高的症状，如果摄入含盐过高的食物，可能会加重血压高的症状，不利于疾病的治疗，较为常见的低盐

胎儿多囊肾能自愈吗

刘国昌 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

胎儿多囊肾是否能自愈要看到底是什么情况，多囊肾又分很多种类型，最常见类型就是婴儿型多囊肾，婴儿型多囊肾往往是双侧发病，是常染色体隐性遗传，而且肾脏广泛受累，广泛出现肾脏囊性改变，这种没有办法自愈，而且随着年龄增大，肾功能逐渐减少，最后发展成肾功能不全，将来要换肾。如果是一般多囊肾，肾脏只是长了几个囊，这种要看情况，如果囊逐渐增大，比如超过

什么是多囊肾

黄兰 副主任医师

承德医学院附属医院 三甲

多囊肾是一种遗传性肾脏疾病，是指在肾脏组织当中出现多个囊性囊肿。囊肿里面充满的液体是与血浆漏出液相似的液体，这种液性的囊肿可能会随着年龄的增长，导致数量逐渐增加，体积也逐渐增大，会破坏肾脏正常的组织结构，最终导致肾功能衰竭，甚至发展为尿毒症。多囊肾患者通常还会发生其它脏器囊肿，临床上比较常见是肝脏囊肿。肝囊肿还会导致患者的肝功能异常，另外

什么是多囊肾

陈万欣 主任医师

承德医学院附属医院 三甲

多囊肾，首先和肾囊肿不是同一个疾病，是一种遗传性肾脏疾病。是指肾脏组织内有多个囊性囊肿，囊内充满与血浆漏出液相似的液体成分。随着年龄增加，肾囊肿体积逐渐增大，囊肿数量也在增多，逐渐压迫肾脏组织，破坏肾脏组织，甚至导致肾功能衰竭、进展至尿毒症。多囊肾病人除了肾脏病变外，其它脏器也可以有相应改变，比如肝脏、胰腺、脾脏、食管、子宫、卵巢，甚至可

多囊肾病怎么治疗

许鹏 副主任医师

宜春市人民医院 三甲

多囊肾病患者，主要采取对症治疗的措施，防止各种并发症的发生，延缓肾功能的恶化。当肾囊肿较大时，防止剧烈的运动。平时要注意休息，低盐饮食，多喝水。同时，加强营养，多进食一些优质高蛋白的饮食。如果药物治疗效果不好，应在医生的指导下，积极地进行手术切除多囊肾。

多囊肾怎样才算发病

徐晓霞 副主任医师

佳木斯大学附属第二医院 三甲

多囊肾患者通过检查，如果发现血压不同程度升高，肾脏囊性出现逐渐增大，逐渐破坏肾脏结构和功能，导致患者出现尿蛋白血尿，尿蛋白一般为轻中度增多，特别是容易出现尿路感染，有些患者出现血肌酐增高，出现一系列症状和体征时提示多囊肾已经发生，多囊肾发作是一种遗传性肾脏疾病，容易出现尿毒症，所以诊断多囊肾以后一定要重视，通常多囊肾主要是30岁左右才会发

多囊肾血尿如何止血

桂晓䶮 副主任医师

鹰潭市人民医院 三甲

多囊肾是一种染色体显性遗传病，目前并没有更好的治疗方法，除非进行肾移植手术多，囊肾的患者可无明显的临床症状，一般通过彩超或者CT检查显示双侧肾脏表面存在大小不一的囊肿。这些囊肿在外伤挤压下会破裂，也有发生自发性出血的可能性，此时需要给予止血药物进行止血，患者同时也得卧床休息，避免过度活动，减少出血，同时还要监测肾功能变化。