唐氏筛查是在怀孕的中期,抽孕妈妈的血,来检测胎儿染色体异常和胎儿开放性神经管缺陷的检查。在怀孕的16-20周,一般建议孕妈妈进行唐氏筛查。唐氏筛查是初筛,检出率大约在60-70%。检查结果若是阴性的,说明宝宝畸形的发生几率非常小,但是不能百分之百的排除。如果唐氏筛查是高风险,就提示宝宝有可能会发生唐氏综合征,这种情况下,一般是建议进行进一步的检查,比如羊水穿刺。唐氏筛查是临界风险的时候,一般也是建议进行无创DNA来进一步检查,确定胎宝宝有没有发育异常的情况。如果宝宝发育异常,一般会建议引产,因为唐氏综合征的孩子,对于宝宝和家庭来说都是一个负担,是需要终止妊娠,是需要引产的。