发布于 2026-04-26
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北京中医药大学第三附属医院 脑病科
脊髓小脑性共济失调,有遗传性,脊髓小脑性共济失调,是遗传性共济失调的主要类型。其共同特征是中年发病,常染色体显性遗传和共济失调,患病率约为8/10万到12/10万。多于青少年期和中年期发病,大部分呈常染色体显性遗传,极少数为常染色体隐性遗传,或x连锁遗传。病理改变以小脑、脊髓和脑干变性为主。临床表现,除小脑性共济失调外,可伴随眼球运动障碍、视神经萎缩、锥体束征、锥体外系征、周围神经病和痴呆等。
上海市第六人民医院
神经内科
复旦大学附属华山医院